(3-phenylpropyl)-[5-(3-phenylpropylamino)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester-d2 | 1391748-91-6

• 英文名称: (3-phenylpropyl)-[5-(3-phenylpropylamino)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester-d2
• CAS: 1391748-91-6
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₂
• 分子量: 440.638
• InChiKey: FNTOARZMLFWZEF-XRAPWQDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylpropyl)-[5-(3-phenylpropylamino)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester-d2 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 N-[2-(4-nitrophenyl)allyl]-N,N'-bis-(3-phenylpropyl)pentane-1,5-diamine-d2
  参考文献：
  名称：

  在没有外部干预的情况下沿轨道非定向行走的小分子

  摘要：

  轻旅的电荷：一个分子能够在五个立足的五亚乙基亚胺轨道上来回走动，而无需外部干预。一维随机游走具有高度的过程性（平均步数为530），并且相邻胺基之间的交换以逐步方式进行。助行器在行走时执行一个简单的任务：消除位于轨道一端的蒽基团的荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201200822
• 作为产物：
  描述：

  1,1-d2-3-phenylpropan-1-ol 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (3-phenylpropyl)-[5-(3-phenylpropylamino)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester-d2
  参考文献：
  名称：

  在没有外部干预的情况下沿轨道非定向行走的小分子

  摘要：

  轻旅的电荷：一个分子能够在五个立足的五亚乙基亚胺轨道上来回走动，而无需外部干预。一维随机游走具有高度的过程性（平均步数为530），并且相邻胺基之间的交换以逐步方式进行。助行器在行走时执行一个简单的任务：消除位于轨道一端的蒽基团的荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201200822