di-μ-chlorobis(2-[1-(ethylimino-κN)-2-oxo-2-phenylethyl]phenyl-κC)dipalladium | 913968-57-7

• 英文名称: di-μ-chlorobis(2-[1-(ethylimino-κN)-2-oxo-2-phenylethyl]phenyl-κC)dipalladium
• CAS: 913968-57-7
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂N₂O₂Pd₂
• 分子量: 756.333
• InChiKey: SQTZMLQHKMTRIP-PARWKNIASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N,N′-(2,6-diimethylphenyl)imino]acenaphthene 、 di-μ-chlorobis(2-[1-(ethylimino-κN)-2-oxo-2-phenylethyl]phenyl-κC)dipalladium 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(N,N'-(acenaphthylene-1,2-diylidene)bis(2,6-dimethylbenzenamine-κN))(2-[1-(ethylimino-κN)-2-oxo-2-phenylethyl]phenyl-κC)palladium(1+) tetrafluoroborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  带有α-二胺配体的四环化合物的合成，离子间结构及其对CO和对甲基苯乙烯的反应性

  摘要：

  四环化合物[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）] [X]（R = Et，i Pr，2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; NN = bpy = 2 ，2'-联吡啶或1,4-（o， o'-二烷基芳基）-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯; [X] -  = [BF 4 ] -或[PF 6 ] -）由二聚体[{Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（μ- Cl）} 2 ]和NN配体合成。它们在CD中的离子结构通过19 F，1 H-HOESY实验测定2 Cl 2，并将其与从X射线单晶研究获得的固态相比较。[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）]发现[x]配合物使CO和对甲基苯乙烯共聚，当bpy或1,4-（o，o'分别使用-（二甲基芳基）-1，4-二氮杂丁-1，3-二烯。与CO和p的反应研究了bpy衍生物的-甲基苯乙烯。分离了从CO一

  DOI：

  10.1002/hlca.200690155
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1,2-Diphenyl-2-ethylimino-ethanon 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到di-μ-chlorobis(2-[1-(ethylimino-κN)-2-oxo-2-phenylethyl]phenyl-κC)dipalladium
  参考文献：
  名称：

  带有α-二胺配体的四环化合物的合成，离子间结构及其对CO和对甲基苯乙烯的反应性

  摘要：

  四环化合物[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）] [X]（R = Et，i Pr，2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; NN = bpy = 2 ，2'-联吡啶或1,4-（o， o'-二烷基芳基）-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯; [X] -  = [BF 4 ] -或[PF 6 ] -）由二聚体[{Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（μ- Cl）} 2 ]和NN配体合成。它们在CD中的离子结构通过19 F，1 H-HOESY实验测定2 Cl 2，并将其与从X射线单晶研究获得的固态相比较。[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）]发现[x]配合物使CO和对甲基苯乙烯共聚，当bpy或1,4-（o，o'分别使用-（二甲基芳基）-1，4-二氮杂丁-1，3-二烯。与CO和p的反应研究了bpy衍生物的-甲基苯乙烯。分离了从CO一

  DOI：

  10.1002/hlca.200690155