fac-[(NC5H4CH2)2CH2CCH]Re(CO)3(1+) | 1219007-63-2

• 英文名称: fac-[(NC5H4CH2)2CH2CCH]Re(CO)3(1+)
• CAS: 1219007-63-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃Re
• 分子量: 507.542
• InChiKey: XHZZCNLMSMOFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[(NC5H4CH2)2CH2CCH]Re(CO)3(1+) 、 苄基叠氮 在 sodium ascorbate 、 Cu(O₂CCH₃)2 作用下， 以 2-methyl-propan-2-ol 、 H₂O 为溶剂， 以84%的产率得到fac-[(NC5H4CH2)2CH2(C2HN3Bz)]Re(CO)3(1+)
  参考文献：
  名称：

  “Click” labeling strategy for M(CO)3 (M = Re, 99mTc) prostate cancer targeted Flutamide agents

  摘要：

  利用二吡啶胺炔衍生物和M(CO)3+（M = Re，99mTc）研究了两种不同的 "点击 "化学标记方法。发现三唑环未配位，并将其用于制备治疗前列腺癌的交叉雄激素受体靶向抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b921413e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨 、 [Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺ 以 not given 为溶剂， 以37%的产率得到fac-[(NC5H4CH2)2CH2CCH]Re(CO)3(1+)
  参考文献：
  名称：

  “Click” labeling strategy for M(CO)3 (M = Re, 99mTc) prostate cancer targeted Flutamide agents

  摘要：

  利用二吡啶胺炔衍生物和M(CO)3+（M = Re，99mTc）研究了两种不同的 "点击 "化学标记方法。发现三唑环未配位，并将其用于制备治疗前列腺癌的交叉雄激素受体靶向抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b921413e

文献信息

• Clickable, Hydrophilic Ligand for <i>fac-</i>[M^I(CO)₃]⁺ (M = Re/^99mTc) Applied in an <i>S</i>-Functionalized α-MSH Peptide
  作者：Benjamin B. Kasten、Xiaowei Ma、Hongguang Liu、Thomas R. Hayes、Charles L. Barnes、Shibo Qi、Kai Cheng、Shalina C. Bottorff、Winston S. Slocumb、Jing Wang、Zhen Cheng、Paul D. Benny

  DOI：10.1021/bc5000115

  日期：2014.3.19

  emission computed tomography (SPECT) imaging studies with targeting biomolecules. The fac-[ReI(CO)3(3)] complex (4) was used for chemical characterization and X-ray crystal analysis prior to radiolabeling studies between 3 and fac-[99mTcI(OH2)3(CO)3]+. The corresponding 99mTc complex (4a) was obtained in high radiochemical yields, was stable in vitro for 24 h during amino acid challenge and serum stability

  铜（I）催化的叠氮化物 - 炔烃环加成（CuAAC）点击反应用于掺入炔烃官能化的二吡啶胺（DPA）配体（1和3），用于FAc- [M I（CO）3 ] +（M = Re/ 99m Tc) 复合成 α-促黑素细胞激素 (α-MSH) 肽类似物。设计了一种在吡啶环 ( 3 )上具有羧酸盐取代的新型 DPA 配体以增加亲水性并减少FAc -[ 99m Tc I (CO) 3 ] + 的体内肝胆滞留。用于具有靶向生物分子的单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像研究的复合物。的FAC - [重我（CO）3（3）]配合物（4）用于化学表征和X射线结晶分析之前放射性标记研究之间3和FAC - [ 99米锝我（OH 2）3（CO）3 ] +。相应的99m Tc 配合物 ( 4a) 以高放射化学产率获得，在氨基酸激发和血清稳定性测定期间在体外稳定 24 小时，并且与具有非官能化吡啶环的类似复合物相比，通过