bis(tert-butylimido)chloro(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(VI) | 134782-36-8

• 英文名称: bis(tert-butylimido)chloro(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(VI)
• 英文别名: bis(tert-butylimido)(η(5)-cyclopentadienyl)chloromolybdenum(VI)；[chloro(η(5)-cyclopentadienyl)-bis(tert-butylimido)molybdenum(VI)]；[Mo(N(t)Bu)2CpCl]；[Mo(tert-butylimido)2(η5-cyclopentadienyl)Cl]；[(η5-C5H5)Mo(N-t-Bu)2Cl]
• CAS: 134782-36-8
• 化学式: C₁₃H₂₃ClMoN₂
• 分子量: 338.732
• InChiKey: UVBZMBWXYQCFFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylimido)chloro(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(VI) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(tert-butylimido)trichloro(η-cyclopentadienyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Radius, Udo; Sundermeyer, Joerg, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2183 - 2186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo(t-butylimido)2Cl2 、 lithium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到bis(tert-butylimido)chloro(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Sundermeyer, Joerg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1977 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pairwise ligand exchange reactions in tetrahedral and pseudo-tetrahedral transition metal complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures for synthesis of new compounds and for NMR-scale ligand exchange reactions as well as 1H NMR spectroscopic data characterising products of these reactions. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b308062e/
  作者：Vernon C. Gibson、Andrew J. Graham、Matthew Jolly、Jonathan P. Mitchell

  DOI：10.1039/b308062e

  日期：——

  Ligand exchange reactions between various transition-metal complexes of the form [Mo(Q)2X2], [M(Q)CpX2] and [Mo(Q)2CpX], where Q and X are di-anionic and mono-anionic ligands, respectively, and M is Nb or Ta, have been studied. The formal electron count at the metal, and also the steric and electronic properties of the supporting ligands, are found to influence exchange rates, while ligand steric and electronic properties affect equilibrium constants.

  研究了[Mo(Q)2X2]、[M(Q)CpX2]和[Mo(Q)2CpX]形式的各种过渡金属配合物之间的配体交换反应，其中 Q 和 X 分别为二阴离子和单阴离子配体，M 为 Nb 或 Ta。研究发现，金属的形式电子数以及支持配体的立体和电子特性会影响交换率，而配体的立体和电子特性则会影响平衡常数。
• Sigma- versus Pi-Koordination in Bis-indenyl- und Bis-2-methallyl-Imidokomplexen des sechswertigen Molybdäns und Wolframs: DF-Rechnungen und KristallstrukturanalyseProfessor Joachim Strähle zum 65. Geburtstag gewidmet
  作者：Udo Radius、Jörg Sundermeyer、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1002/1521-3749(200206)628:5<1226::aid-zaac1226>3.0.co;2-e

  日期：2002.6

  Verbindungen weisen in Losung molekuldynamisches Verhalten, den σ, π-Austausch der beiden η1- und η3-koordinierenden Liganden, auf. Ahnliches Verhalten kann fur die 2-Methallylkomplexe 6 und 7 in Losung beobachtet werden. Wie DF-Rechnungen an Modellen von 6 zeigen, ist die Bindung des (η3-MeC3H4)-Liganden zum Metallatom in Ubereinstimmung mit den experimentellen Beobachtungen am besten durch eine (σ+π)-artige

  双茚基-和双-2-甲基烯丙基-酰亚胺复合物 [(C9H7)2M(NR)2] (M = Mo, W; R = 叔丁基, Mesityl) 1 — 4 和 [(H3C-C3H4)2M(NtBu )2] (M = Mo, W) 6, 7 sind inguten Ausbeuten ausgehend von [Mo(NtBu)2CL2] bzw。[M(NR)2CL2L2]（M = W，R = tBu，L = py；M = Mo，W，R = Mes，L2 = dme）和茚基锂 bzw。2-甲基烯丙基溴化镁达斯特尔巴。Spektroskopische Daten sowie die Molekulstruktur von 4 sprechen fur das Vorliegen zweier unterschiedlich koordinierter Indenylliganden [(η3- )M(NR)2(η1- )]
• Dimers of highly π-loaded organoimido d1 metal radicals of niobium, tantalum, molybdenum, tungsten, and rhenium: the context of the cyclopentadienyl imido ligand analogy
  作者：Udo Radius、Andrea Schorm、Diane Kairies、Simone Schmidt、Frank Möller、Hans Pritzkow、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01423-7

  日期：2002.8

  The reductive generation and dimerisation of highly π-loaded and coordinatively unsaturated d1 imido metal radicals of the type [Cp2M(NR)] (M=Nb, Ta), [CpM(NR)2] (M=Mo, W), and [Re(NR)3] is described. Their dinuclear spin-coupled complexes are characterized by crystal structure determinations and their bonding situation is discussed with reference to the cyclopentadienyl imido ligand analogy.

  [Cp 2 M（NR）]（M = Nb，Ta），[CpM（NR）2 ]类型的高π负载且配位不饱和的d 1亚氨基金属自由基的还原生成和二聚化（M = Mo，W ），并描述[Re（NR）3 ]。它们的双核自旋偶联复合物的特征在于晶体结构的确定，并结合环戊二烯基亚氨基配体类似物讨论了它们的键合情况。
• Sundermeyer, Joerg; Runge, Diane, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1328 - 1331
  作者：Sundermeyer, Joerg、Runge, Diane

  DOI：——

  日期：——
• Bis(cyclopentadienyl) Diimido Complexes of Molybdenum and Tungsten [Cp2M(NR)2] at the Limit of Pi-Bond Saturation
  作者：Udo Radius、Jörg Sundermeyer、Karl Peters、Hans-Georg von Schnering

  DOI：10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1617::aid-ejic1617>3.0.co;2-b

  日期：2001.6