1-(2-(4-bromobenzyloxy)phenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone hydrochloride | 1440858-87-6

• 英文名称: 1-(2-(4-bromobenzyloxy)phenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone hydrochloride
• CAS: 1440858-87-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂*ClH
• 分子量: 421.721
• InChiKey: YTBPWVUBJLXMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-bromobenzyloxy)phenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2'-(4-bromobenzyloxy)-phenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型广谱抗真菌剂：1-(4-Biphenylyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone

  摘要：

  通过咪唑与3-二甲氨基-1-（取代芳基）-1-丙酮盐酸盐的N-烷基化合成一系列（1-取代芳基）-3-（1H-咪唑-1-基）-1-丙酮（酮曼尼希碱）。第二系列 N1 取代的咪唑是通过使用 NaBH4 还原前一系列中咪唑-酮的羰基官能团而获得的。评估了所有化合物对 16 种念珠菌的抗真菌活性，3-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-联苯基)-1-丙酮作为广谱抗真菌剂出现。几种 3-(1H-咪唑-1-基)-1-(2'-(取代苄基)氧基苯基)-1-丙酮对克菲尔念珠菌也有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200287
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-(2-(4-bromobenzyloxy)phenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新型广谱抗真菌剂：1-(4-Biphenylyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone

  摘要：

  通过咪唑与3-二甲氨基-1-（取代芳基）-1-丙酮盐酸盐的N-烷基化合成一系列（1-取代芳基）-3-（1H-咪唑-1-基）-1-丙酮（酮曼尼希碱）。第二系列 N1 取代的咪唑是通过使用 NaBH4 还原前一系列中咪唑-酮的羰基官能团而获得的。评估了所有化合物对 16 种念珠菌的抗真菌活性，3-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-联苯基)-1-丙酮作为广谱抗真菌剂出现。几种 3-(1H-咪唑-1-基)-1-(2'-(取代苄基)氧基苯基)-1-丙酮对克菲尔念珠菌也有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200287