[η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(trimethylsilylethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I) | 847567-20-8

• 英文名称: [η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(trimethylsilylethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)
• CAS: 847567-20-8
• 化学式: C₂₆H₄₃CoO₄S₃Si₂
• 分子量: 630.987
• InChiKey: SFDUSLNZNAZQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 [η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(trimethylsilylethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I) 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到[η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(ethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  单（炔）钴配合物和富电子炔-通过一锅法形成炔桥双核钴配合物

  摘要：

  [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）钴 (2c) 被证明分别对双（碲）和双（硒）取代的炔烃 3 和 4 具有反应性，以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双（硫代）取代的三炔 7，表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下，获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明，环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400339
• 作为产物：
  描述：

  [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)] 、 (trimethylsilyl)(methylthio)buta-1,3-diyne 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(trimethylsilylethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  单（炔）钴配合物和富电子炔-通过一锅法形成炔桥双核钴配合物

  摘要：

  [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）钴 (2c) 被证明分别对双（碲）和双（硒）取代的炔烃 3 和 4 具有反应性，以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双（硫代）取代的三炔 7，表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下，获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明，环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400339