3-Benzylamino-1-(4-bromo-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride | 93010-42-5

• 英文名称: 3-Benzylamino-1-(4-bromo-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
• CAS: 93010-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO*ClH
• 分子量: 354.674
• InChiKey: BNIWUYYMCCYKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-Benzylamino-1-(4-bromo-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 120.0h， 以52.4%的产率得到N-Benzyl-N-[3-(4-bromo-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Dietzsch, Th.; Fuhrmann, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 435 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴苯乙酮 、 苄胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以33%的产率得到3-Benzylamino-1-(4-bromo-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钌烯基膦-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化β-仲氨基酮的不对称加氢反应：γ-仲氨基醇的合成

  摘要：

  钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）成功应用于β-仲氨基酮的不对称加氢反应，直接制得相应的手性γ-仲氨基醇，收率高达99％，ee为99％。与β-（苄氨基）-1-苯基丙烷-1-酮的反应可以以克为单位进行，催化剂的负载相对较低（最高2000 S / C）。所得的氢化产物可用于合成有用的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500653