1,1'-Fc(CO-Gly-OEt)2 | 98672-40-3

• 英文名称: 1,1'-Fc(CO-Gly-OEt)2
• CAS: 98672-40-3
• 化学式: C₂₀H₂₄FeN₂O₆
• 分子量: 444.267
• InChiKey: SRJVPGXAQOHQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Fc(CO-Gly-OEt)2 在 NaOH 、 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,1'-Fc(CO-Gly-OH)2
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的配体，CXIV二茂铁基-恶唑酮作为Pd（II），Pt（II）和Ir（III）络合物中的N和C供体的金属络合物和二茂铁酰基-二肽

  摘要：

  2二茂铁基4R-5（4H）-oxazolones 1 - 5为得自Ñ -ferrocenoyl-α氨基酸和功能如在二氯膦-钯（II）和铂（II）配合物ñ供体6 - 18。二茂铁基-恶唑酮和二茂铁基-双（恶唑酮）与[Cp * IrCl 2 ] 2的反应得到具有C，N桥接的恶唑酮的三金属和五金属配合物19和20。所述二茂铁基恶唑酮的开环1，2和4与α氨基酸酯得到Ñ -ferrocenoyl二肽酯21 -26。在二茂铁双（二肽）中，两个肽酯通过氢键平行排列。通过X射线衍射确定6和19的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00009-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bisferrocenedicarboxylic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 dicyclohexylcarbodiimide 、 HOBt 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-Fc(CO-Gly-OEt)2
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的配体，CXIV二茂铁基-恶唑酮作为Pd（II），Pt（II）和Ir（III）络合物中的N和C供体的金属络合物和二茂铁酰基-二肽

  摘要：

  2二茂铁基4R-5（4H）-oxazolones 1 - 5为得自Ñ -ferrocenoyl-α氨基酸和功能如在二氯膦-钯（II）和铂（II）配合物ñ供体6 - 18。二茂铁基-恶唑酮和二茂铁基-双（恶唑酮）与[Cp * IrCl 2 ] 2的反应得到具有C，N桥接的恶唑酮的三金属和五金属配合物19和20。所述二茂铁基恶唑酮的开环1，2和4与α氨基酸酯得到Ñ -ferrocenoyl二肽酯21 -26。在二茂铁双（二肽）中，两个肽酯通过氢键平行排列。通过X射线衍射确定6和19的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00009-1

文献信息

• Changes in the hydrogen bonding pattern in ferrocene peptides
  作者：Francis E. Appoh、Todd C. Sutherland、Heinz-Bernhard Kraatz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.017

  日期：2004.12

  Disubstituted peptide ferrocenes conjugates were prepared from ferrocenedicarboxylic acid (Fc(OH)(2)) and glycineethylester. After conversion of the resulting ester Fc(Gly-OEt)(2) 1 into the corresponding acid Fc(Gly-OH)(2) 2 by ester hydrolysis, significant structural changes take place in the way the molecules interact with each other. Complex I adopts a 1,3'-conformation showing extensive intermolecular H-bonding forming 1-D chains, whereas complex 2 displays a compact 1,2'-conformation in which the NH on one strand engage in strong intramolecular cross-strand H-bonding involving the amide C=O on the opposite strand. Additional intermolecular H-bonding in 2 allows the formation of a 2-D net. In essence, ester-deprotection allows us to switch the ferrocene conformation and the H-bonding pattern. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.