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ethyl 4-formylamino-3-iodobenzoate | 1232682-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-formylamino-3-iodobenzoate
英文别名
Ethyl 4-formamido-3-iodobenzoate;ethyl 4-formamido-3-iodobenzoate
ethyl 4-formylamino-3-iodobenzoate化学式
CAS
1232682-63-1
化学式
C10H10INO3
mdl
——
分子量
319.099
InChiKey
LVZJNLQXFKICRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-formylamino-3-iodobenzoate氰乙酸乙酯copper(l) iodidepotassium carbonate盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 以53%的产率得到diethyl 2-aminoindole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-(2-碘苯基)甲酰胺与丙二腈或氰基乙酸酯的碘化铜(I)催化反应合成2-氨基吲哚-3-羧酸衍生物
    摘要:
    在催化量的铜存在下,N-(2-碘苯基)甲酰胺分别与丙二腈和氰基乙酸酯反应,合成2-氨基吲哚-3-甲腈和2-氨基吲哚-3-羧酸酯的有效方法(I)使用碳酸钾作为碱的碘化物。 2-氨基吲哚-3-羧酸酯-2-氨基吲哚-3-甲腈-N-(2-碘苯基)甲酰胺-碘化铜(I)-偶联
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258422
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸4-氨基-3-碘苯甲酸乙酯甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 4-formylamino-3-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    2-(2-二烷基氨基-4H-3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸衍生物的合成
    摘要:
    一种制备2-(4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸的有效方法衍生物已经开发出来。3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸衍生物与仲胺在室温下在甲醇中的反应生成相应的硫脲中间体,该中间体在回流温度下加热时,由于硫原子对1,4的丙烯部分的攻击而环化-addition方式,得到2-(2-二烷基氨基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物以一锅煮的。使用伯胺代替仲胺的类似序列提供了2- [3-烷基(或芳基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基]乙酸衍生物。 4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸-硫脲-1,4-加成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218746
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