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N-(4-chloro-2-propionylphenyl)formamide | 1173089-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chloro-2-propionylphenyl)formamide
英文别名
N-(4-chloro-2-propanoylphenyl)formamide
N-(4-chloro-2-propionylphenyl)formamide化学式
CAS
1173089-28-5
化学式
C10H10ClNO2
mdl
——
分子量
211.648
InChiKey
OCQDUEPEEVVXIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chloro-2-propionylphenyl)formamide三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    乙烯基醚存在下2-异氰基苯基酮的酸催化环化反应合成4-亚烷基-4H-3,1-苯并恶嗪衍生物
    摘要:
    2-(1-烷氧基烷基)-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-(2-异氰基苯基)乙炔或1-(2-异氰基苯基)丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量,例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚,在催化量的(±)-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087997
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸1-(2-氨基-5-氯苯基)-1-丙酮甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到N-(4-chloro-2-propionylphenyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    乙烯基醚存在下2-异氰基苯基酮的酸催化环化反应合成4-亚烷基-4H-3,1-苯并恶嗪衍生物
    摘要:
    2-(1-烷氧基烷基)-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-(2-异氰基苯基)乙炔或1-(2-异氰基苯基)丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量,例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚,在催化量的(±)-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087997
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