[(η6-biphenylene)Mn(CO)3]BF4 | 188472-18-6

• 英文名称: [(η6-biphenylene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 188472-18-6
• 化学式: BF₄*C₁₅H₈MnO₃
• 分子量: 377.969
• InChiKey: YQKQVCWMQLWRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 [(η6-biphenylene)Mn(CO)3]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[(biphenyl)Pt(PPh3)2Mn(CO)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  Carbon−Carbon Bond Activation in Biphenylene. Effect of η⁶-Coordination to Manganese Tricarbonyl

  摘要：

  Cleavage of a strained C-C bond in the four-membered ring in biphenylene (BP) is enormously facilitated by coordination of the electrophilic fragment Mn(CO)(3)(+) to one of the aromatic rings. Thus, the weak nucleophile Pt(PPh3)(2)(C2H4) is inert toward free BP, but reacts within seconds with [(eta(6)-BP)Mn(CO)(3)](+) to insert Pt(PPh3)(2) into a C-C bond.

  DOI：

  10.1021/om990634i

文献信息

• Models for Deep Hydrodesulfurization (HDS). Remote Activation of C−S Bonds in Alkylated Benzothiophenes and Dibenzothiophenes by Metal Coordination to a Carbocyclic Ring
  作者：Kunquan Yu、Huazhi Li、Eric J. Watson、Kurtis L. Virkaitis、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om0102448

  日期：2001.8.1

  the CC bond in the heterocyclic ring takes place prior to insertion into the C(vinyl)−S bond. When a substituent is present at the benzothiophene 2- and/or 3-position, formation of the η2-(CC) intermediate is blocked, the reaction rate slows, and insertion into the C(aryl)−S bond becomes possible or even dominant. An η1-S intermediate is suggested in these cases. Insertion into the C−S bond nearer

  已经合成了一系列的烷基化的苯并噻吩和二苯并噻吩配合物，它们含有配位到碳环的三羰基锰。这些与温和的亲核试剂Pt（PPh 3）2（C 2 H 4）的反应导致Pt（PPh 3）2在室温下快速插入到C-S键中，从而提供金属硫环配合物。对于苯并噻吩配合物在2或3位不带取代基的化合物，表明铂与杂环中的C C键的初始快速配位是在插入C（乙烯基）-S键之前进行的。当苯并噻吩的2和/或3位上存在取代基时，η的形成2-（C C）中间体被封闭，反应速率减慢，并且有可能插入C（芳基）-S键，甚至占主导地位。的η 1 -S中间建议在这些情况下。在二苯并噻吩配合物中，甚至在4位和/或6位烷基化的配位环中，更靠近配位环的C–S键中插入的速率与烷基化苯并噻吩配合物的速率相似。当预先配位到Mn（CO）3 +时，即使是通常难以处理的4,6-Me 2 DBT也被Pt（PPh 3）2 “远程激活”为快速的C-S键断裂。部分。基于
• Reductive Dimerization and Thermal Rearrangement of Biphenylene Coordinated to Tricarbonylmanganese
  作者：Sodio C. N. Hsu、Wen-Yann Yeh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja982773h

  日期：1998.12.1