| 350831-81-1

• CAS: 350831-81-1
• 化学式: C₄₄H₄₅ClO₅OsP₂Si
• 分子量: 969.524
• InChiKey: FORLHILKZHCSQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 OsCl(triphenylphosphine)2(CO)(Si(OEt)3) 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和甲硅烷基，芳基（II）配合物的合成和反应以及Os [Si（OEt）3 ] R（CO）（PPh 3）2和Os [Si（OEt）3 ] R（CO）2的晶体结构（PPh 3）2（R =苯基或邻甲苯基）

  摘要：

  OsPhCl（CO）（PPh 3）2与HSi（OEt）3之间的反应产生五配位络合物Os [Si（OEt）3 ] Cl（CO）（PPh 3）2（1），其晶体结构揭示了用在顶站点三乙氧基甲硅烷配位体和两个三苯基膦配体的方锥体几何布置相互反式。CO的添加产生六配位络合物Os [Si（OEt）3 ] Cl（CO）2（PPh 3）2（2），但是该添加是热可逆的。1中的氯配体容易地被取代并与LiR反应得到稳定的五配位络合物Os [Si（OEt）3 ] R（CO）（PPh 3）2（3a，R =苯基; 3b，R =邻甲苯基）。对3a和3b的晶体结构测定表明，配位几何形状几乎与1的配位几何形状相同，Cl分别被苯基和邻甲苯基取代。将CO加到3a和3b中可得到六配位络合物Os [Si（OEt）3 ] R（CO）2（PPh 3）2（4a，R ＝苯基）（4b，R ＝邻甲苯基）。确定4a和4b的晶体结构可确定每种化合

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00899-8
• 作为产物：
  描述：

  OsCl(triphenylphosphine)2(CO)(Si(OEt)3) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和甲硅烷基，芳基（II）配合物的合成和反应以及Os [Si（OEt）3 ] R（CO）（PPh 3）2和Os [Si（OEt）3 ] R（CO）2的晶体结构（PPh 3）2（R =苯基或邻甲苯基）

  摘要：

  OsPhCl（CO）（PPh 3）2与HSi（OEt）3之间的反应产生五配位络合物Os [Si（OEt）3 ] Cl（CO）（PPh 3）2（1），其晶体结构揭示了用在顶站点三乙氧基甲硅烷配位体和两个三苯基膦配体的方锥体几何布置相互反式。CO的添加产生六配位络合物Os [Si（OEt）3 ] Cl（CO）2（PPh 3）2（2），但是该添加是热可逆的。1中的氯配体容易地被取代并与LiR反应得到稳定的五配位络合物Os [Si（OEt）3 ] R（CO）（PPh 3）2（3a，R =苯基; 3b，R =邻甲苯基）。对3a和3b的晶体结构测定表明，配位几何形状几乎与1的配位几何形状相同，Cl分别被苯基和邻甲苯基取代。将CO加到3a和3b中可得到六配位络合物Os [Si（OEt）3 ] R（CO）2（PPh 3）2（4a，R ＝苯基）（4b，R ＝邻甲苯基）。确定4a和4b的晶体结构可确定每种化合

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00899-8