[Ru2(CO)6(isopropyl-1,4-diazabutadiene-isopropyl)] | 74552-69-5

• 英文名称: [Ru2(CO)6(isopropyl-1,4-diazabutadiene-isopropyl)]
• 英文别名: Ru2(CO)6(i-Pr-N=CHCH=N-i-Pr)；Ru2(CO)6(i-Pr-DAB)
• CAS: 74552-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆Ru₂
• 分子量: 510.431
• InChiKey: MHTPWRNZKMJBKF-QBUDDGHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru2(CO)6(isopropyl-1,4-diazabutadiene-isopropyl)] 以 not given 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kraakman, Marco J. A.; Elsevier, Cornelis J.; Vrieze, Kees, Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4250 - 4260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru2(CO)5(σ,σ-N,N`-η2,η2-C=N,μ-C`=N`-1,4-di-i-propy-1,4-diaza-1,3-butadiene) 在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ru2(CO)6(isopropyl-1,4-diazabutadiene-isopropyl)]
  参考文献：
  名称：

  Keijsper, Jan; Polm, Louis; Van Koten, Gerard, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2142 - 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Advances in the chemistry of heterodiene metal complexes
  作者：K. Vrieze

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84067-0

  日期：1986.2

  This review surveys recent advances in our research on the coordination chemistry of α-diimine metal compounds. Emphasis is placed on the novel developments in this field. Related work dealing with metal enimine compounds is also outlined.

  本文综述了我们在α-二亚胺金属化合物配位化学研究方面的最新进展。重点放在该领域的新颖发展上。还概述了有关金属亚胺化合物的相关工作。
• Synthesis of the monohydride complexes HRu2(X)(CO)5(iPr-NCHCHN-iPr) (X=Cl, I); hydrogenation of the central CC bond of the coordinated α-diimine ligands. X-ray. single crystal structure of HRu2(Cl)(CO)5(iPr-NCHCHN-iPr)
  作者：Marco J.A. Kraakman、Cornelis J. Elsevier、Vincent W. de Haar、Kees Vrieze、Anthony L. Spek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81652-7

  日期：1993.1

  and bond breaking steps during the hydrogenation process. Reaction of 3a with AgOTF yielded [OTF][HRu 2 (CO) 5 ( i Pr-DAB)] ( 6 ), which subsequently could be converted to [OTF][HRu 2 (CO) 5 (L)( i Pr-DAB)] (LCO ( 8 ); L=′Bu-NC ( 9 )) and to [HRu 2 (X)(CO) 5 ( i Pr-DAB)] (XCo(CO) 4 ( 3d ); XMn(CO) 5 ( 3e ); XCN ( 3f )). Whereas the DAB ligand of 6 could be reduced, complexes 3d-f, 8 and 9 could

  具有一个末端和一个桥联氢化物的H 2 Ru 2（CO）5（i Pr-DAB H，R}）（RH（1a）;RMe（1b））与CX 4的反应（XCl;XI）得到HRu 2（X）（CO）5（i Pr-DAB H，R}）（XCl，RH（3a）; X = CI，R = Me（ 3b）;XI，RH（3c））。如通过单晶X射线结构测定所证实的，配合物3a包含由氢化物和6eσ-N，μ2-N'，η2-CN'键联的DAB配体桥接的双金属单元，而氯化物为末端保税的。3a的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，a = 12.421（2），b = 12.003（2），c = 13.227（1）A，β= 90.22（1）°，Z =4。结构对于2947年观察到的反射，将其精炼为R = 0.043。3a与D 2在70°C的反应得到DRu 2（Cl）（CO）5（i Pr-DAB）（3a'），而3a'可通过与H
• Metal heterodiene complexes
  作者：K. Vrieze、G. Van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88296-1

  日期：1985.5

  article a survey is given of novel results in the field of the chemistry of a-diimine complexes of some metal atoms of the main group, transition metal and post transition metal area. It is shown that a-diimines of the type RN=C(R’)(R”)C=NR (= R-DAB) and 2C&NC(R’)=NR (= R-Pyca) are very versatile with regards to both their coordination chemistry and chemical reactivity when coordinated to a metal or metal

  在本文中，对主要族，过渡金属和后过渡金属区域的某些金属原子的α-二亚胺配合物的化学领域进行了新的研究。结果表明，RN = C（R'）（R”）C = NR（= R-DAB）和2C＆NC（R'）= NR（= R-Pyca）类型的a-二亚胺在以下方面非常通用与金属或金属团簇配位时，它们的配位化学和化学反应性均如此。发生的反应类型主要取决于金属的类型，金属上存在的其他配体，α-二亚胺的配位类型，尤其取决于R，R'的空间和电子性质和R”位于R-DAB和R-Pyca配体上。
• Preparation and properties of FeRu(CO)5(L)(α-diimine) (α-diimineR-DAB, R-Pyca; LPR3, CO); the reduction of the coordinated 1,4-diaza-1,3-butadiene to dianionic 1,2-diaminoethane by reaction with hydrogen
  作者：Marco J.A. Kraakman、Kees Vrieze、Kees Goubitz、Milco Numan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86835-8

  日期：1992.12

  a final R value of R=0.064. Reaction of MRu(CO)6(iPr-DAB)(MFe (1b); Ru (1c)) with 40 bar of carbon monoxide at 90 °C afforded Ru(CO)3(iPr-DAB) and M(CO)5 (MFe, Ru). Interestingly it was found that reaction of Ru(CO)3(DAB) with H2Fe(CO)4 also produced FeRu(CO)6(iPr-N-CH2CH2-N-iPr) (8), whereas D2Fe(CO)4 afforded only the trans deuterated compound FeRu(CO)6(iPr-N-C(H)(D)C(H)(D)-N-iPr) (8). Finally attention

  FeRu（CO）6（iPr-Pyca）（1a）与氢反应生成高反应性物质H2FeRu（CO）5（iPr-Pyca）（2），其中含有桥连和末端氢化物原子。用CX4处理2得到HFeRu（X）（CO）5（iPr-Pyca）（X = Cl（3a）; I（3b）），其中末端氢化物已被取代。配合物2与一氧化碳反应生成FeRu（CO）6（iPr-Pyca）（1a），而用PMe2Ph处理2得到FeRu（CO）5（PMe2Ph）（iPr-Pyca）（4b）。配合物4可以很容易地由六羰基配合物FeRu（CO）6（α-diimine）（α-diimineiPr-Pyca（1a）; iPR-DAB（1b））和适当的膦制备得到FeRu（CO）5 （PR3）（α-二亚胺）（α-二亚胺iPr-Pyca，PR3PPh3（4a）;α-二亚胺iPr-Pyca，PR3PMe2Ph（4b）;α-二亚胺iPr-DAB，PR3PPh3
• Monitoring of the formation of binuclear ruthenium carbonyl complexes during reactions by means of high performance liquid chromatography
  作者：C.H. Gast、J.C. Kraak、L.H. Staal、K. Vrieze

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82678-9

  日期：1981.3

  Reversed-phase high performance liquid chromatography has been used to monitor the reactions of Ru3(CO)12 with 1,4-diazabutadiene (DAB) and of Ru2(CO)6 (DAB) with DAB. The kinetic data show that the formation of an intermediate in the former reaction is the rate determining step, which is first order in Ru3(CO)12 as well as in DAB. The reactivity depends strongly on the type of substituent on DAB.

  反相高效液相色谱已用于监测Ru 3（CO）12与1,4-二氮杂丁二烯（DAB）和Ru 2（CO）6（DAB）与DAB的反应。动力学数据表明，在前一个反应中中间体的形成是速率确定步骤，在Ru 3（CO）12和DAB中是一级反应。反应性在很大程度上取决于DAB上取代基的类型。在Ru 2（CO）6（DAB）与DAB的反应中证明了自由配位的配体（异丙基DAB和叔丁基DAB）的交换。提出了可逆反应来解释这种交换。