[IrH2(η2-H2)2(P(C6H11)3)2][B(C6H3(CF3)2)4] | 1240409-83-9

• 英文名称: [IrH2(η2-H2)2(P(C6H11)3)2][B(C6H3(CF3)2)4]
• 英文别名: [IrH2(H2)2(PCy3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• CAS: 1240409-83-9
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₆H₇₂IrP₂
• 分子量: 1622.36
• InChiKey: QEBMIIKTNTXRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2Ga{(N(2,6-iPr2C6H3)CMe)2CH} 、 [IrH2(η2-H2)2(P(C6H11)3)2][B(C6H3(CF3)2)4] 反应 0.25h， 以0.091 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化镓作为氧化剂：通过Ga-H键激活直接合成IrV配合物

  摘要：

  在H 2气氛下，β-二酮稳定的二氢化镓（Nacnac）Dipp GaH 2与螯合的Ir I双（膦）前体的反应显示出一种通过强σ供体的氢化物和氢原子稳定的Ir V络合物的简单途径。卡宾样（Nacnac）Dipp Ga供体。通过单晶X射线和中子衍射以及T 1 NMR测量，可以将这些系统表征为七坐标的Ir V四氢物类。相比之下，以双（氢化物）二氢[L]更好地描述了具有更高空间要求（非螯合）辅助配体的相关系统3 Ir（H）2（H 2）] +制剂和正式的Ir III氧化态。

  DOI：

  10.1002/chem.201704372
• 作为试剂：
  描述：

  methylamine borane 在 [IrH2(η2-H2)2(P(C6H11)3)2][B(C6H3(CF3)2)4] 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 N,N',N''-trimethylborazane 、 BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2 、 MeNH2-BH2-NHMe-BH3 、 1,3,5-三甲基环硼氮烷
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738

文献信息

• The Synthesis, Characterization and Dehydrogenation of Sigma-Complexes of BN-Cyclohexanes
  作者：Amit Kumar、Jacob S. A. Ishibashi、Thomas N. Hooper、Tanya C. Mikulas、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/chem.201502986

  日期：2016.1.4

  amino‐borane and, tentatively characterized using DFT/GIAO chemical shift calculations, cycloborazane intermediates. For NR2=NMeH the final product is the cyclic amino‐borane HBNMeC4H8. The mechanism of dehydrogenation of 2,2‐H,Me‐1,2‐B,N‐C4H10 using the Rh(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)}+ catalyst has been probed. Catalytic experiments indicate the rapid formation of a dimeric species, [Rh2(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)2H5][BArF4]

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N
• Ruthenium, Rhodium, and Iridium Bis(σ-B−H) Diisopropylaminoborane Complexes
  作者：Gilles Alcaraz、Adrian B. Chaplin、Charlotte J. Stevens、Eric Clot、Laure Vendier、Andrew S. Weller、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1021/om1004995

  日期：2010.11.8

  four-electron interaction, forming bis(σ-B−H) complexes. The structural data point to tighter interactions between both the Ru and Ir congeners compared to the Rh with significantly shorter M···B distances in the first two. These tighter interactions are mirrored in the spectroscopic data, with the Ru and Ir complexes showing more deshielded 11B chemical shifts and 1H M−H−B resonances that are more shielded than

  的diisopropylaminoborane H中的配位化学2 B-N我镨2与价等电子金属碎屑形式，基本上同构，[MH 2（η 2：η 2 -H 2 B-N我镨2）（PCY 3）2 ] Ñ +（M = Ru，n = 0; Rh和Ir，n= 1）已通过X射线晶体学，NMR光谱学和计算技术的组合进行了探索。在固态和溶液中，氨基硼烷通过一个四中心四电子相互作用与金属中心相互作用，形成双（σ-B-H）络合物。结构数据表明，与Rh相比，Ru和Ir同系物之间的相互作用更紧密，前两个过程中的M···B距离明显更短。这些更紧密的相互作用反映在光谱数据中，其中Ru和Ir配合物显示出更多的非屏蔽11 B化学位移和1 H M– H与铑配合物相比，-B共振的屏蔽性更强。使用NBO方法分析金属与硼烷之间的键合与几何和光谱参数的变化非常吻合。与阳离子Rh相比，硼烷与中性Ru的金属片段之间的相互作用总体上更强，而阳离子Ir处于中间状态。