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[1-(13)C]-N-formylaminoacetonitrile | 1204233-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(13)C]-N-formylaminoacetonitrile
英文别名
——
[1-(13)C]-N-formylaminoacetonitrile化学式
CAS
1204233-77-1
化学式
C3H4N2O
mdl
——
分子量
85.0666
InChiKey
HHENWUYAOCBSAE-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.74
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(13)C]-N-formylaminoacetonitrile三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以68%的产率得到[1-(13)C]-isocyanoacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [3-13C]-, [4-13C]- and [11-13C]-porphobilinogen
    摘要:
    来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c,分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应,可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1602
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸 、 [1-(13)C]-amino acetonitrile 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以64%的产率得到[1-(13)C]-N-formylaminoacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [3-13C]-, [4-13C]- and [11-13C]-porphobilinogen
    摘要:
    来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c,分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应,可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1602
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