[(η5-C9H6-SiMe3)2Fe] | 695188-46-6

• 英文名称: [(η5-C9H6-SiMe3)2Fe]
• 英文别名: (η5-1-SiMe3-C9H6)2Fe
• CAS: 695188-46-6
• 化学式: C₂₄H₃₀FeSi₂
• 分子量: 430.52
• InChiKey: CNYYFDQLWVTWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C9H6-SiMe3)2Fe] 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯炔与茚铁配合物的Diels-Alder反应

  摘要：

  茚基铁化合物（η 5 -C 9 ħ 7）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（1）被发现与苯炔反应，从生成ö由氟化物诱导1,2-消除-trimethylsilylphenyl三氟甲磺酸酯，对得到Diels-Alder加合物1，2-（1，4-二氢萘-1，4-二基）二茂铁（2）。当双（茚基）铁配合物（η 5 -RC 9 ħ 6）2的Fe [R = H（3）; 2Me（6）; 1-SiMe 3（9）]与苯并，双加合物[R = H（5）; 2Me（8）; 与相应的单加合物[R = H（4）; 1-SiMe 3（11）]一起获得。2Me（7）; 1-SiMe 3（10）]。tetramethyldisilylene桥连双（茚基）铁的反应（ME 2 SiSiMe 2）（η 5 -C 9 ħ 6）2的Fe（12）与苯炔，得到仅单加成物（13）。在Grubbs催化剂[[PCy 3）2存在下，还测试了配合

  DOI：

  10.1021/om049430e
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)indenyl lithium 、 iron(II) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到[(η5-C9H6-SiMe3)2Fe]
  参考文献：
  名称：

  含取代茚基配体的锆和铁配合物的合成和表征：立体和电子参数的评估

  摘要：

  通过结合X射线衍射，IR光谱，溶液NMR动力学和电化学测量，完成了对甲硅烷基和烷基取代的茚基配体对锆和铁中心的空间和电子影响的评估。三种四取代的双茚基锆茂二氯化物络合物已通过X射线衍射进行了表征，并采用了gauche配体构象，从而使相邻环上的叔取代基之间的相互作用最小化。在两种相应的铁化合物中也观察到相似的固态构象。通过测量二羰基衍生物的CO拉伸频率，可以评估每个锆中心的电子环境。简单的感应效应控制着每个锆茂的电子性质，其中甲硅烷基是相对吸电子的，而烷基是供电子的。对于受阻最严重的二茂锆二羰基衍生物，通过红外光谱已检测到三个振动上不同的旋转异构体。通过类似温度的铁配合物系列通过可变温度NMR光谱学和电化学对这些立体电子参数的独立评估提供了茚基配体的相同相对顺序。

  DOI：

  10.1021/om0495675

文献信息

• Trimethylsilyl-functionalised bis(indenyl)iron(II) complexes: solid-state structure of [η5-1,3-(SiMe3)2C9H5]2Fe
  作者：Glen M. Fern、Sami Klaib、Owen J. Curnow、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.045

  日期：2004.4

  The synthesis of the bis(eta(5)-indenyl)iron sandwich complexes (eta(5)-1-SiMe3-C9H6)(2)Fe (3a), (eta(5)-2-SiMe3-C9H6)(2)Fe (3b), [eta(5)-1,2-(SiMe3)(2)C9H5](2)Fe (4a) and [eta(5)-1,3-(SiMe3)(2)C9H5](2)Fe (4b), by the reaction of the appropriate lithium indenide salts [prepared from 1-SiMe3-C9H7 (2a), 2-SiMe3-C9H7 (2b), 1,2-(SiMe3)(2)C9H6 (2c) or 1,3-(SiMe3)(2)C9H6 (2d)] with ferrous chloride (1) in a 2:1 molar ratio is discussed. The solid-state structure of 4b was determined by single-crystal X-ray diffractometry. Complex 4b exists in a gauche conformation, showing that the indenyl ligands are sterically imposed by the bulk of the Me3Si substituents. The average Fe-C distance is 2.091(3) Angstrom. Cyclovoltammetric studies indicate that 3 and 4 are redox-active with one-electron oxidations [E-1/2 = -270 to -360 mV versus Fc/Fc(+), Fc = (eta(5)-C5H5)(2)Fe]. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.