[(η-C5Me4H)Fe(CO)2]2 | 187618-79-7

• 英文名称: [(η-C5Me4H)Fe(CO)2]2
• 英文别名: [(η(5)-C5Me4H)Fe(CO)]2(μ-CO)2；[(η(5)-C5Me4H)Fe(CO)2]2
• CAS: 187618-79-7；187618-84-4；175162-74-0
• 化学式: C₂₂H₂₆Fe₂O₄
• 分子量: 466.14
• InChiKey: OPUWMHKUCQZYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η-C5Me4H)Fe(CO)2]2 、 碘 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)(carbonyl)2FeI
  参考文献：
  名称：

  多重取代的环戊二烯基金属配合物：I.固态和溶液构象研究

  摘要：

  一系列的（ν 5 -C 5我4 R）FE（CO）（L）I复合（R = H，L = P（OME）3，PME 3，P（O我PR）3，PPH 3，P （O- o- tol）3，PBz 3； R = t Bu，L = P（OMe）3，P（OPh）3，PPh 3）已通过光谱技术（IR，1 H和13 C NMR）。使用NOE光谱法确定L基团平均远离大的环取代基。因此，对于，L远离t Bu组，而当R = H时，L靠近H组。晶体结构测定是上（进行η 5 -C 5我4 1H）的Fe（CO）（PPH 3）I（1）和（η 5 -C 5我4吨丁基）的Fe（CO）[P（OPH）3我（2）。两种结构均显示出预期的键角和键长趋势。固态的环戊二烯基环下方的配体组（L，CO，I）的排列与溶液中的排列相同。这些结果再次揭示了与环戊二烯基环取代基相关的空间效应对溶液和固态中的环戊二烯基-金属配合物的性质的重要性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05865-m
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 以 乙基苯 为溶剂， 以57%的产率得到[(η-C5Me4H)Fe(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  McArdle, Patrick; O'Neill, Lynn; Cunningham, Desmond, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 1335 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 (tetramethylcyclopentadienyl)(carbonyl)2FeI 在 [(η-C5Me4H)Fe(CO)2]2 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me4H)Fe(CO)(P(O-i-Pr)3)I
  参考文献：
  名称：

  多重取代的环戊二烯基金属配合物：I.固态和溶液构象研究

  摘要：

  一系列的（ν 5 -C 5我4 R）FE（CO）（L）I复合（R = H，L = P（OME）3，PME 3，P（O我PR）3，PPH 3，P （O- o- tol）3，PBz 3； R = t Bu，L = P（OMe）3，P（OPh）3，PPh 3）已通过光谱技术（IR，1 H和13 C NMR）。使用NOE光谱法确定L基团平均远离大的环取代基。因此，对于，L远离t Bu组，而当R = H时，L靠近H组。晶体结构测定是上（进行η 5 -C 5我4 1H）的Fe（CO）（PPH 3）I（1）和（η 5 -C 5我4吨丁基）的Fe（CO）[P（OPH）3我（2）。两种结构均显示出预期的键角和键长趋势。固态的环戊二烯基环下方的配体组（L，CO，I）的排列与溶液中的排列相同。这些结果再次揭示了与环戊二烯基环取代基相关的空间效应对溶液和固态中的环戊二烯基-金属配合物的性质的重要性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05865-m

文献信息

• Novel Rearrangement Reactions. 5. Thermal Rearrangement of Digermyl-Bridged Biscyclopentadienyl Diiron Complexes (Me₂GeGeMe₂)[(η⁵-C₅R₄)Fe(CO)]₂(μ-CO)₂ (R = H and Me)
  作者：Wenhua Xie、Baiquan Wang、Xuliang Dai、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1021/om980464u

  日期：1998.11.1

  prepared by the reaction of C5R4HMe2GeGeMe2C5R4H with Fe(CO)5 in refluxing xylene, underwent a novel thermal reaction between their Ge−Ge and Fe−Fe bonds, forming corresponding rearrangement products with new cyclic structures, [Me2Ge(η5-C5R4)Fe(CO)2]2 (R = H, 2; Me 4). Compared with the case of silicon, the weaker Ge−Ge bond resulted in an easier rearrangement reaction. Reactions of 1 with iodine

  配合物（ME 2 GeGeMe 2）[（η 5 -C 5 - [R 4）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（R = H，1 ; Me中，3）1和3，通过C的反应制备的5 R 4 HMe 2 GeGeMe 2 C 5 R 4 H与Fe（CO）5在回流的二甲苯中进行Ge-Ge和Fe-Fe键之间的新型热反应，形成具有新环状结构的相应重排产物[Me 2葛（η 5 -C5 R 4）Fe（CO）2 ] 2（R ＝ H，2； Me 4）。与硅的情况相比，较弱的Ge-Ge键导致更容易的重排反应。检查了1与碘和钠汞齐的反应。的分子结构1，2，3，和4通过X射线衍射确定。
• Synthesis of diiron sulfur clusters containing thiolato-1,8-naphthalene imide ligand
  作者：Yuhan Zhou、Ling Li、Xiaoliang Dong、Yixin Zhang、Dawei Yang、Yang Liu、Jingping Qu

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.03.013

  日期：2017.6

  Abstract Three diiron sulfur clusters containing thiolato-1,8-naphthalene imide ligand, [Cp*Fe(μ-4,5-S2-nBu-NMI)(μ-CO)FeCp*] (3a), [Cp′Fe(μ-4,5-S2-nBu-NMI)(μ-CO)FeCp′] (3b), [CpFe(nBu-NMI-S)]2 (4) (3a: Cp* = η5-C5Me5; 3b: Cp′ = η5-C5HMe4; 4: Cp = η5-C5H5; nBu-NMI = N-butyl-1,8-naphthalene imide) were synthesized via the reaction of N-butyl-4,5-disulfide-1,8-naphthalene imide and [Cp†Fe(μ-CO)CO]2 (Cp† = Cp*

  摘要 含有硫醇基-1,8-萘酰亚胺配体的三个二铁硫簇，[Cp*Fe(μ-4,5-S2-nBu-NMI)(μ-CO)FeCp*] (3a), [Cp'Fe( μ-4,5-S2-nBu-NMI)(μ-CO)FeCp'] (3b), [CpFe(nBu-NMI-S)]2 (4) (3a: Cp* = η5-C5Me5; 3b: Cp' = η5-C5HMe4；4：Cp = η5-C5H5；nBu-NMI = N-丁基-1,8-萘酰亚胺）通过 N-丁基-4,5-二硫化物-1,8-的反应合成萘酰亚胺和 [Cp†Fe(μ-CO)CO]2 (Cp† = Cp*, Cp', Cp)。在 [CpFe(μ-CO)CO]2 与 nBu-NMI 4,5-二硫醇盐的反应中测定了部分脱硫的产物 [CpFe(nBu-NMI-S)]2。通过 X 射线分析对新配合物进行了结构表征。
• Photochemical replacement of benzene in the tetramethylcyclopentadienyl complex of iron, [η-C5Me4H)Fe(η-C6H6)]+
  作者：D. A. Loginov、I. D. Baravi、O. I. Artyushin、Z. A. Starikova、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-010-0240-y

  日期：2010.7

  Irradiation of the cation [η-C5Me4H)Fe(η-C6H6)]++ (1) and ButNC with visible light in acetonitrile results in the displacement of the benzene ligand, giving [(η-C5Me4H)Fe(ButNC)3]+ (2). Reactions of complex 1 with P(OR)3 and dppe in MeCN yield the complexes [(η-C5Me4H)-Fe(MeCN)P(OR)3 2]+ (R = Me (3) and Et (4)) and [(η-C5Me4H)Fe(MeCN)(dppe)]+ (5) containing two Fe—P bonds. The same reactions in CH2Cl2 give the tris(phosphite) complexes [(η-C5Me4H)FeP(OR)3 3]+ (6, 7). A photochemical reaction of complex 1 with pentaphos-phaferrocene Cp*Fe(η-cyclo-P5) yields the triple-decker cation [(η-C5Me4H)Fe(μ-η:η-cyclo-P5)FeCp*]+ (8) with a bridging pentaphospholyl ligand. Structures [2]PF6 and [3]PF6 were identified by X-ray diffraction.

  在乙腈中用可见光照射阳离子 [η-C5Me4H)Fe(η-C6H6)]++ (1) 和 ButNC 会导致苯配体发生置换，得到 [(η-C5Me4H)Fe(ButNC)3] + (2).配合物 1 与 P(OR)3 和 dppe 在 MeCN 中反应生成配合物 [(η-C5Me4H)-Fe(MeCN)P(OR)3 2]+ (R = Me (3) 和 Et (4)) 和[(η-C5Me4H)Fe(MeCN)(dppe)]+ (5) 含有两个Fe-P键。在 CH2Cl2 中进行相同的反应，得到三(亚磷酸酯)络合物 [(η-C5Me4H)FeP(OR)3 3]+ (6, 7)。配合物 1 与五磷二茂铁 Cp*Fe(η-cyclo-P5) 发生光化学反应，产生三层阳离子 [(η-C5Me4H)Fe(μ-η:η-cyclo-P5)FeCp*]+ (8 ）与桥连五磷酰基配体。通过X射线衍射鉴定了结构[2]PF6和[3]PF6。