4,4-difluoro-8-(4-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1375105-10-4

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(4-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-(5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)benzamide
• CAS: 1375105-10-4
• 化学式: C₂₆H₃₃BF₂N₄O
• 分子量: 466.382
• InChiKey: WUACNJLIUBKPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimid-N-yl 4-(diphenylphosphino)benzoate 、 4,4-difluoro-8-(4-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY–phosphane as a versatile tool for easy access to new metal-based theranostics

  摘要：

  一种新型的硼二吡咯亚甲基-膦化合物被合成，并被证明是一种用于成像金属有机配合物的多功能工具。它还促进了金、钌和锇配合物作为特征的一类新型治疗诊断试剂的开发。该化合物的细胞毒性在癌细胞中进行了测试，并在体外通过荧光显微镜观察其细胞内摄取情况。

  DOI：

  10.1039/c2dt32055j
• 作为产物：
  描述：

  BODIPY acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,4-difluoro-8-(4-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY–phosphane as a versatile tool for easy access to new metal-based theranostics

  摘要：

  一种新型的硼二吡咯亚甲基-膦化合物被合成，并被证明是一种用于成像金属有机配合物的多功能工具。它还促进了金、钌和锇配合物作为特征的一类新型治疗诊断试剂的开发。该化合物的细胞毒性在癌细胞中进行了测试，并在体外通过荧光显微镜观察其细胞内摄取情况。

  DOI：

  10.1039/c2dt32055j

文献信息

• Carbonyl Derivatives of Boradiazaindacene via Catalytic CO Insertion
  作者：Gilles Ulrich、Alexandre Haefele、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo300477p

  日期：2012.6.1

  A methodological study is presented dealing with carbopalladation reactions on BODIPY dyes bearing aryl halogen functions. Using this technique, several ester and amide groups were efficiently introduced on the dyes. These changes do not affect the optical properties of the dyes and thus allow the construction of new BODIPY-based functional dyes with carboxylic anchoring groups or peptide links.