(CO)6Fe2STe(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5) | 192934-42-2

• 英文名称: (CO)6Fe2STe(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5)
• 英文别名: [(CO)6Fe2STe(μ-PhC=CC(OEt))Cr(CO)5]
• CAS: 192934-42-2
• 化学式: C₂₂H₁₀CrFe₂O₁₂STe
• 分子量: 789.67
• InChiKey: FGWCHMCZUPUAPA-YIZLZARESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)6Fe2STe(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5) 在 TMNO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (CO)6Fe2(μ-SC(Ph)=C(CO)(OC2H5)Te)
  参考文献：
  名称：

  的金属-卡宾依附以Fe的新建，三金属加合物的化学修饰2（CO）6（μ-EE '）（E = S，Se和E'=硒，碲）和炔基费卡宾配合物（CO）5 MC （OEt）（C⋮CPh）（M =铬，W）

  摘要：

  从过渡金属炔费卡宾络合物（CO）的室温下反应5中号C（OET）（C⋮CPH）（M =的Cr，W）与homochalcogenide化合物的Fe 2（CO）6（μ-E 2） （E = S，硒，碲），获得了以下新的三金属加合物：[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CC（OET）} M（CO）5 ]（1 - 5 ; 1，30 ％，E = S，M =铬; 2，85％，E =硒，M =铬; 3，85％，E =硒中，M = W; 4，28％，E =碲，M =铬; 5，25％，E = Te，M = W）。烷氧基容易由氨基取代在加合物2，3和5在室温下为顺式和反异构体，[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CCN（H）R} M（CO）5 ]（syn - 8a - f和anti - 8a - f；其中R = CH 3，CH 2 Ph，CH 2 CH CH 2），产率70-90％。当[（CO）6

  DOI：

  10.1021/om970356s
• 作为产物：
  描述：

  (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0) 、 Fe2(CO)6(μ-STe)2 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(CO)6Fe2STe(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5)
  参考文献：
  名称：

  混合硫族化物铁羰基簇Fe 2（CO）6（μ-EE'）（E≠E'，E，E'= S，Se，Te）的区域选择性加成到金属碳激活的碳-碳三键上分段。新型三金属加合物的结构表征Fe 2（CO）6 {μ-SC（Ph）C（Te）[（OEt）CCr（CO）5 ]}，Fe 2（CO）6- {μ-SC（Ph）C （Se）[（OEt）CW（CO）5 ]}和Fe 2（CO）6 {μ-SeC（Ph）C（Te）[（OEt）CW（CO）5 ]}

  摘要：

  从过渡金属炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）（C≡CPh）（M = Cr，W）与混合硫族化物化合物Fe 2（CO）6（μ -EE'）（E≠E'，E，E'= S，Se，Te），得到以下新的三金属加合物：Fe 2（CO）6 {μ-EC（Ph）C（E'）[[ OET）C M（CO）5 ]} 1 - 6（1，85％，E = S，E '=硒，M =铬; 2，82％，E = S，E'=硒中，M = W; 3，84％，E = S，E '=碲，M =铬; 4，80％，E = S，E'=碲中，M = W; 5，83％，E = SE，E” =碲， M = Cr;在图6中，81％，E ＝ Se，E′＝ Te，M ＝ W。此外，相应的链烯基费卡宾络合物（CO）痕量5中号C（OET）{（CH C（OME）PH} 7 - 8（7，M =铬; 8也形成在，M = W）每一种情况下化合物。1 - 6通过IR和表征1个H，13

  DOI：

  10.1021/om9702237

文献信息

• Isolation and characterization of [Fe2(CO)6Se2{μ-(CO)3Cr(η5-C5(H)(CH2Ph)(Ph)(OEt)}], [(CO)6Fe2{μ-EC(Ph)C(E′)C(H)(OEt)}]2 and [(CO)6Fe2{μ-SC(H)(Ph)C(Te)C(H)(OEt)}] from the thermolysis of Fischer carbene adducts [(CO)6Fe2EE′{μ-C(Ph)C–C(OEt)Cr(CO)5}] (E, E′=Se and E=S, E′=Te)
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、Arnold L Rheingold、Ilia A Guzei

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00646-9

  日期：1998.9

  Thermolysis of the trimetallic adducts [(CO)(6)Fe2EE'mu-C(Ph)=C-C(OEt)=Cr(CO)(5)}] 1a,b (1a: E = E' = Se; 1b: E = S, E' = Te) in refluxing THF yield the following complexes: [Fe-2(CO)(6)EE' mu-(CO)(3)Cr(eta(5)-C-5(H)(CH2Ph)(Ph)(OEt)}], (2: E = E' = Se); [(CO)(6)Fe-2mu-EC(Ph)=C(E')C(H)(OEt)}](2), (3a: E = E' = Se; 3b: E = S, E' = Te) and [(CO)(6)Fe-2mu-EC(H)(Ph)C(E')=C(H)(OEt)}], (4: E = S, E' = Te), where the product formation depends on the nature of chalcogen atoms present in the trimetallic adducts 1a and 1b. All products have been characterized by IR and H-1-,C-13-, Se-77- and Te-125-NMR spectroscopy and structural types were unequivocally established by X-ray crystallographic analysis of compounds 3a and 4. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.