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IrHCl2(P(i-Pr)3)2(CO) | 82268-68-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
IrHCl2(P(i-Pr)3)2(CO)
英文别名
——
IrHCl2(P(i-Pr)3)2(CO)化学式
CAS
82268-68-6;191288-49-0;191288-48-9
化学式
C19H43Cl2IrOP2
mdl
——
分子量
612.623
InChiKey
FKRBRJLGBMKUKR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    IrHCl2(P(i-Pr)3)2(CO) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cis-Ir(H)(Cl)2(CO)(P-i-Pr3)2
    参考文献:
    名称:
    确实存在顺磁性的铂金属氢化物吗?Ir(H)x(Cl)2(P- i -Pr 3)2(1)的合成和磁化学性质的再研究。的合成和晶体结构测定反式-Ir(H)(Cl)的2(CO)(P-我-Pr 3)2(2),顺式-Ir(H)(Cl)的2(CO)(P-我- Pr3)2(4)和反式-Ir(Cl)(CO)(P- i -Pr 3)2(5)
    摘要:
    由于我们对Ir(H)x(Cl)2(P- i -Pr 3)2(1)的样品的进一步研究使我们怀疑它们的顺磁性是由于合作表面现象引起的,因此我们决定对系统进行彻底研究1。在浓盐酸存在下,H 2 [IrCl 6 ]的乙醇溶液与Pi 1 - Pr 3的反应以70%的产率得到化合物1。该样品的磁矩不超过0.5 BM。用水洗涤或用有机溶剂的样品,并用一个抹刀铂破碎它给增加μ EFF。1个ħ自旋晶格弛豫(Ť 1)测量上的固体样品1在不同的μ EFF值(0.5,1.5 BM)表明,顺磁性是由于协同表面现象和本体1是抗磁性。如从(NH 4)2 [IrCl 6 ]制备的络合物中发现,上述样品在2116和2002 cm -1处显示两个弱带。然而,这些都不是由于ν IrH但少量的两个羰复合物的存在。通过鼓泡CO气体进入的乙醇溶液1中,反得到-Ir(H)(Cl)2(CO)(Pi - Pr 3)2(2)的化合物。该羰基络合物在2002cm
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(96)05498-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    确实存在顺磁性的铂金属氢化物吗?Ir(H)x(Cl)2(P- i -Pr 3)2(1)的合成和磁化学性质的再研究。的合成和晶体结构测定反式-Ir(H)(Cl)的2(CO)(P-我-Pr 3)2(2),顺式-Ir(H)(Cl)的2(CO)(P-我- Pr3)2(4)和反式-Ir(Cl)(CO)(P- i -Pr 3)2(5)
    摘要:
    由于我们对Ir(H)x(Cl)2(P- i -Pr 3)2(1)的样品的进一步研究使我们怀疑它们的顺磁性是由于合作表面现象引起的,因此我们决定对系统进行彻底研究1。在浓盐酸存在下,H 2 [IrCl 6 ]的乙醇溶液与Pi 1 - Pr 3的反应以70%的产率得到化合物1。该样品的磁矩不超过0.5 BM。用水洗涤或用有机溶剂的样品,并用一个抹刀铂破碎它给增加μ EFF。1个ħ自旋晶格弛豫(Ť 1)测量上的固体样品1在不同的μ EFF值(0.5,1.5 BM)表明,顺磁性是由于协同表面现象和本体1是抗磁性。如从(NH 4)2 [IrCl 6 ]制备的络合物中发现,上述样品在2116和2002 cm -1处显示两个弱带。然而,这些都不是由于ν IrH但少量的两个羰复合物的存在。通过鼓泡CO气体进入的乙醇溶液1中,反得到-Ir(H)(Cl)2(CO)(Pi - Pr 3)2(2)的化合物。该羰基络合物在2002cm
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(96)05498-9
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文献信息

  • A rhodium(I)—iridium(III) hydrido-bridged phosphine complex
    作者:Alfredo Musco、Ralph Naegeli、Luigi M. Venanzi、Alberto Albinati
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86781-9
    日期:1982.3
    The new compound [(diphos)Rh(μ2-H)2IrH2(Pi-Pr}3)2] (II) (diphos 1 Ph2 PCH2 CH2 PPh2) was prepared from [Rh(diphos)(MeOH)2]+ and [IrH5(Pi-Pr}3)2] and characterized by NMR and X-ray methods.
    新的化合物[(DIPHOS)的Rh(μ 2 -H)2 IRH 2(P I-PR} 3)2 ](II)(DIPHOS1博士2 PCH 2 CH 2 PPH 2),由[制备的Rh(双)(MeOH)2 ] +和[IrH 5(P i-Pr} 3)2 ],并通过NMR和X射线方法表征。
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