RuCl2(=CHPh)(ImMes)(PCy3) | 223415-64-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 英文名称: RuCl2(=CHPh)(ImMes)(PCy3)
• CAS: 223415-64-3
• 化学式: C₄₆H₆₄Cl₂N₂PRu
• 分子量: 847.977
• InChiKey: ZMCSSBCLNLPRIT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinylbenzoic acid isopropyl ester 、 RuCl2(=CHPh)(ImMes)(PCy3) 在 CuCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Study Concerning the Effects of Chelation on the Structure and Catalytic Activity of Ruthenium Carbene Complexes

  摘要：

  The ruthenium chelate complexes 4 and 5 were prepared by reaction of the Grubbs catalyst 1 and its second-generation analogue 2 with the 2-vinylbenzoic acid isopropyl ester 3 in the presence of CuCl. The fact that the chelating carbonyl group in these complexes attenuates their catalytic activity sets an experimental basis for the interpretation of reactivity data previously described in the literature.

  DOI：

  10.1021/om0108503
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 在 potassium tert-amilate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到RuCl2(=CHPh)(ImMes)(PCy3)
  参考文献：
  名称：

  Improved One-Pot Synthesis of Second-Generation Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts

  摘要：

  An improved one-pot synthesis of olefin metathesis catalysts (PCy3)(L)Ru=CHPhCl2 (L = N-heterocyclic nueleophilic carbene: IMes, 3; SIMes, 4) employs potassium tert-amylate to deprotonate the imidazolium salt ligand precursor. Both of the reaction steps are carried out using a one-pot protocol in hexane with commercially available reagents under mild conditions, permitting the isolation of 3 and 4 by simple filtration.

  DOI：

  10.1021/om0109511
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 (1S)-2-(but-3-enyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one 在 RuCl2(=CHPh)(ImMes)(PCy3) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(3S,5S)-1-(but-2-enyl)-3,5-divinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Domino Metathesis of 2-Azanorbornenones:  A New Strategy for the Enatioselective Synthesis of 1-Azabicyclic Compounds

  摘要：

  Domino metathesis of N-alkylated derivatives of (1S)-2-azanorborn-5-en-3-one allowed for the enantioselective synthesis of pyrrolizidine, quinolizidine, pyrrolidinoazepine, and pyrrolidinoazocine derivatives in a straightforward process.

  DOI：

  10.1021/jo016000e