Re(phenylimino)Br3(triphenylphosphine)2 | 288099-30-9

• 英文名称: Re(phenylimino)Br3(triphenylphosphine)2
• 英文别名: (PhN)ReBr3(PPh3)2
• CAS: 288099-30-9
• 化学式: C₄₂H₃₅Br₃NP₂Re
• 分子量: 1041.61
• InChiKey: SZHVQDRFLNWTGQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-morpholine-N’-benzoylthiourea 、 Re(phenylimino)Br3(triphenylphosphine)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到Re(phenylimino)Br2(triphenylphosphine)(Morphbtu)
  参考文献：
  名称：

  铼 (V) 与 N, N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲的结构类似苯基亚氨基和氧代配合物的合成和反应性

  摘要：

  [ReOCl3 (PPh3) 2] 和 [Re (NPh) Br3 (PPh3) 2] 在室温下与等量的 N, N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲 (HR1R2btu) 在 CH2Cl2 中反应，形成铼 (V)复合物 [ReOCl2 (R1R1btu) (PPh3)] 和 [Re (NPh) Br2 (R1R2btu) (PPh3)]。产物在结构上类似于苯甲酰硫脲的氧原子以反式结合到氧代或苯基亚氨基配体上。延长的反应时间导致氧代化合物被释放的 PPh3 还原，并形成组成 [ReCl2 (PPh3) 2 (R1R2btu)] 的铼 (III) 配合物，而苯基亚氨基化合物排除了这样的第二个反应路径. 即使在反应过程中使用了大量过量的 HR1R2btu，也无法分离出具有多于一个 N，N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲基配体的苯基亚氨基物质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800120

文献信息

• Phenylimidorhenium(V) Complexes with 1,3-Diethyl-4,5-dimethylimidazole-2- ylidene Ligands
  作者：Henrik Braband、Daniel Przyrembel、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.200500409

  日期：2006.4

  phenylimidorhenium(V) complexes [Re(NPh)X3(PPh3)2] (X = Cl, Br) react with the N-heterocyclic carbene (NHC) 1,3-diethyl-4,5-dimethylimidazole-2-ylidene (LEt) under formation of the stable rhenium(V) complex cations [Re(NPh)X(LEt)4]2+ (X = Cl, Br), which can be isolated as their chloride or [PF6]− salts. The compounds are remarkably stable against air, moisture and ligand exchange. The hydroxo species [Re(NPh)(OH)(LEt)4]2+

  苯基亚铼 (V) 络合物 [Re (NPh) X3 (PPh3) 2] (X = Cl, Br) 与 N-杂环卡宾 (NHC) 1,3-二乙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基（ LEt) 形成稳定的铼 (V) 络合物阳离子 [Re (NPh) X (LEt) 4] 2+ (X = Cl, Br)，可以将其作为氯化物或 [PF6] - 盐分离。这些化合物对空气、水分和配体交换非常稳定。当合成过程中使用湿溶剂时，会形成羟基 [Re (NPh) (OH) (LEt) 4] 2+ 。所有三种配合物中的铼原子都以扭曲的八面体方式与分子赤道面上的四个 NHC 配体配位。Re-C（卡宾）键长在 2.171 (8) 和 2.221 (3) A 之间表明 NHC 配体和缺电子 d2 金属原子之间主要是 σ 键合。
• Re(V) complexes containing the phenylimido (NPh2−) core and SNS-thiosemicarbazide ligands
  作者：Alice P. Borges、Bruna Possato、Adelheid Hagenbach、Antonio E.H. Machado、Victor M. Deflon、Ulrich Abram、Pedro I.S. Maia

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120110

  日期：2021.2

  Abstract Reactions of thiosemicarbazone ligands (H2L1) with [ReX3(NPh)(PPh3)2] (X = Cl or Br) led to the formation of stable rhenium(V) complexes of composition [ReX(NPh)(HL1)(PPh3)]X. The Re(V) complexes have been characterized by diverse techniques including FTIR, 1H and 31P NMR, elemental analysis, HRMS and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal structures of the complexes rhenium

  摘要硫半脲配体（H2L1）与[ReX3（NPh）（PPh3）2]（X = Cl或Br）的反应导致形成稳定的组成为[ReX（NPh）（HL1）（PPh3）的rh（V）配合物]X。Re（V）配合物已通过多种技术进行了表征，包括FTIR，1H和31P NMR，元素分析，HRMS和单晶X射线衍射分析。rh配合物的晶体结构显示在Re（V）金属中心周围形成扭曲的八面体环境，其轴向位置被卤素原子和苯基亚氨基部分的氮原子占据，而赤道位置被占据由S，N，S-硫代半氨基甲酸酯和三苯基膦配体组成。此外，“ 3 + 2”混合配体络合物[Re（NPh）（L1b）（Et2btu）]，其中HEt2btu是N，N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲，可以从[ReCl（NPh）（HL1）（PPh3）] Cl与二齿硫脲在NEt3存在下的等摩尔反应中获得。最后，进行DFT计算是为了提出一种适用于[Re（NPh）（L1b）（Et2btu
• Bidentate phosphinophenol ligand: synthesis and characterization of oxo and phenylimido rhenium(V) complexes of 2-diisopropylphosphinophenol
  作者：Frédérique Loiseau、Yolande Lucchese、Michèle Dartiguenave、Yvon Coulais

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00360-0

  日期：2000.5

  phosphinophenol complexes ReYX2(PPh3)(P∼O) and ReYX(P∼O)2 (Y=O, NPh; X=Cl, Br, I) were obtained by reacting 2-diisopropylphosphinophenol (P∼OH) with ReOX3(PPh3)2 and Re(NPh)X3(PPh3)2 in toluene. A mixture of the monosubstituted and disubstituted complexes ReYX2(PPh3)(P∼O) and ReYX(P∼O)2 was precipitated when the reactions were performed with a 2:1 ligand to metal ratio. Excess ligand (4 equiv.) was

  通过使2-二异丙基膦基苯酚反应获得六配位，单取代和二取代的膦基苯酚配合物ReYX 2（PPh 3）（P〜O）和ReYX（P〜O）2（Y = O，NPh; X = Cl，Br，I） （P〜OH）与甲苯中的ReOX 3（PPh 3）2和Re（NPh）X 3（PPh 3）2。当以2∶1的配体与金属的比例进行反应时，沉淀出单取代和二取代的配合物ReYX 2（PPh 3）（P〜O）和ReYX（PO〜O）2的混合物。需要过量的配体（4当量）以定量获得双取代的配合物。1个H和31 p 1个H} NMR显示，所有单取代和二取代的配合物作为单一异构体存在与反式-P，P“扭曲”八面体几何形状，该网站反式到所述多个键被一个P~的氧供体填充O配体。还通过微分析，IR和质谱对化合物进行了表征。