[(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl2 | 583050-32-2

• 英文名称: [(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl2
• CAS: 583050-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BCl₂N₆W
• 分子量: 536.912
• InChiKey: CZHSZZQLJMAKQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl2 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl(NHC6H4Br-4)]
  参考文献：
  名称：

  氢化三（1-吡唑基）硼酸钨（VI）酰胺基亚烷基配合物的合成和反应活性

  摘要：

  描述了一系列含有螯合配体Tp（氢化三（1-吡唑基）硼酸酯和Tp'（氢化三（3，5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯）的钨（VI）酰胺基亚烷基配合物的合成。通式TpW（CC（CH 3）3）（Cl）（NHR）的配合物[R = C 6 H 5，4-BrC6 H 4，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 TpW（CC（CH 3）3）（Cl）2与适当的酰胺[M] [NHR]（M = Li，K）反应形成[，H]，（3-6）。在过量的[Li] [NHPh]存在下，分离出TpW（CC（CH 3）3）（NHPh）2（7）。发现亚化学计量的H 2 O或HCl催化3变为相应的亚氨基亚烷基的互变异构。过量的H 2 O与3反应生成大量的TpW（O）（CHC（CH 3）3）（Cl）（10）和TpW（O）（CC（CH 3）3）（Cl）（11）互变异构。尝试用HCl酸催化4和5的互变异构导致酰胺配体的损失和TpW（CC（CH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01350-6
• 作为产物：
  描述：

  [(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl(NHC6H5)] 在 HCl 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CC(CH3)3)Cl2
  参考文献：
  名称：

  氢化三（1-吡唑基）硼酸钨（VI）酰胺基亚烷基配合物的合成和反应活性

  摘要：

  描述了一系列含有螯合配体Tp（氢化三（1-吡唑基）硼酸酯和Tp'（氢化三（3，5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯）的钨（VI）酰胺基亚烷基配合物的合成。通式TpW（CC（CH 3）3）（Cl）（NHR）的配合物[R = C 6 H 5，4-BrC6 H 4，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 TpW（CC（CH 3）3）（Cl）2与适当的酰胺[M] [NHR]（M = Li，K）反应形成[，H]，（3-6）。在过量的[Li] [NHPh]存在下，分离出TpW（CC（CH 3）3）（NHPh）2（7）。发现亚化学计量的H 2 O或HCl催化3变为相应的亚氨基亚烷基的互变异构。过量的H 2 O与3反应生成大量的TpW（O）（CHC（CH 3）3）（Cl）（10）和TpW（O）（CC（CH 3）3）（Cl）（11）互变异构。尝试用HCl酸催化4和5的互变异构导致酰胺配体的损失和TpW（CC（CH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01350-6