trans-dichloro-mer-dichloro(aqua)(1,4,8-triazaoctane)cobalt(III)perchlorate monohydrate | 259145-05-6

• 英文名称: trans-dichloro-mer-dichloro(aqua)(1,4,8-triazaoctane)cobalt(III)perchlorate monohydrate
• CAS: 259145-05-6
• 化学式: C₅H₁₇Cl₂CoN₃O*ClO₄*H₂O
• 分子量: 382.575
• InChiKey: AQRCQKUUYSZYEX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-mer-dichloro(aqua)(1,4,8-triazaoctane)cobalt(III)perchlorate monohydrate 在 水 、 汞 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,8-三氮杂辛烷（2,3-tri）的某些Co（IIl）和Cr（III）氯配合物的合成和反应动力学以及手性反式-二氯[CoCl 2（NH 3）（2）的分离，3-tri）] ClO 4

  摘要：

  2,3-三与的CrCl反应3 ·6H 2 Ó 1，在形成沸腾DMF，结果脱水聚体-CrCl 3（2,3-三）和水解的溶液的anation聚体-MCl 3（2 ，3， -三）（M =钴，铬）用6M HCl含有的HClO 4，形式的反式-二氯-聚体- [的MC1 2（2,3-三）（OH 2）] CLO 4 ·H 2 O（ M ＝ Cr，Co；I，II）。反-Dinitro-聚体- [CO（NO 2）2（NH3）（2,3-tri）] ClO 4从mer -Co（NO 2）3（2,3-tri）与7 M氨水之间的反应中结晶，加入NaClO 4 ·H 2 O，然后反式二氯-聚体- [氯化钴2（NH 3）（2,3-三）] CLO 4（III）可通过用12的1M HCl的二硝基的分离。的反应聚体-COCl 3与C（2,3-三）2 ö 4 2 - ，接着加入含水的NH 3和次氯酸钠4 ·H2 O导致外消旋体-[Co（ox）（NH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84516-8
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine;cobalt(3+);trichloride 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 以>99的产率得到trans-dichloro-mer-dichloro(aqua)(1,4,8-triazaoctane)cobalt(III)perchlorate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  1,4,8-三氮杂辛烷（2,3-tri）的某些Co（IIl）和Cr（III）氯配合物的合成和反应动力学以及手性反式-二氯[CoCl 2（NH 3）（2）的分离，3-tri）] ClO 4

  摘要：

  2,3-三与的CrCl反应3 ·6H 2 Ó 1，在形成沸腾DMF，结果脱水聚体-CrCl 3（2,3-三）和水解的溶液的anation聚体-MCl 3（2 ，3， -三）（M =钴，铬）用6M HCl含有的HClO 4，形式的反式-二氯-聚体- [的MC1 2（2,3-三）（OH 2）] CLO 4 ·H 2 O（ M ＝ Cr，Co；I，II）。反-Dinitro-聚体- [CO（NO 2）2（NH3）（2,3-tri）] ClO 4从mer -Co（NO 2）3（2,3-tri）与7 M氨水之间的反应中结晶，加入NaClO 4 ·H 2 O，然后反式二氯-聚体- [氯化钴2（NH 3）（2,3-三）] CLO 4（III）可通过用12的1M HCl的二硝基的分离。的反应聚体-COCl 3与C（2,3-三）2 ö 4 2 - ，接着加入含水的NH 3和次氯酸钠4 ·H2 O导致外消旋体-[Co（ox）（NH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84516-8

文献信息

• The phenomenon of conglomerate crystallization
  作者：Hyungphil Chun、Salah S. Massoud、Ruiwu Wen、Ivan Bernal

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00304-6

  日期：1999.12

  The X-ray structure analysis of mer-trans-[Co(aepn)Cl-2(OH2)](ClO4). H2O (1) (aepn =N-(2-aminoethyl)-1,3 -propanediamine) reveals that the compound crystallizes in an enantiomorphic space group P2(1)2(1)2(1) implying a spontaneous resolution of its racemic solution, known as conglomerate crystallization. Substitutions of the two chloride ligands with bromides result in the isostructural compound mer-trans-[Co(aepn)Br-2(OH2)](ClO4). H2O (2), which also crystallizes as a conglomerate in the space group P2(1)2(1)2(1). Meanwhile, a substitution of the coordinated OH2 of 1 with NH3 gives mer-trans-[Co(aepn)Cl-2(NH3)](ClO4) (3), which crystallizes as a simple racemate in P2(1)/n space group. When N-(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine (dpt) is used instead of aepn in the preparation of 1, it gives racemic crystals of mer-trans-[Co(dpt)Cl-2(OH2)](ClO4) (4) whose molecular packing pattern is identical to that of 3. fn the conglomerate structures, the protons of coordinated water ligand are strongly hydrogen-bonded to the oxygen of a water of crystallization to form a spiral packing structures. In the packing structures of 3 and 4, two molecules of opposite chirality are brought together around a crystallographic center of inversion by hydrogen bonds of the protons of the corresponding tridentate amine ligand with oxygens of perchlorate anion. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.