Li{Fe3(μ-PC6H5)2(CO)8(C(O)C6H5)} | 94404-85-0

• 英文名称: Li{Fe3(μ-PC6H5)2(CO)8(C(O)C6H5)}
• CAS: 94404-85-0
• 化学式: C₂₇H₁₅Fe₃O₉P₂*Li
• 分子量: 719.84
• InChiKey: RHVVBOWCXVUWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li{Fe3(μ-PC6H5)2(CO)8(C(O)C6H5)} 、 三氟甲烷磺酸乙酯 以 not given 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe3(.mu.3-EPh)2(CO)9 的甲酰基、酰基和卡宾衍生物（E = 氮或磷）。卡宾 - 氮烯和卡宾 - 亚膦偶联的独特例子

  摘要：

  描述了标题化合物衍生物的制备方法、结构分析结果和稳定性。Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - NC/sub 6/H/sub 5/)(CO)/sub 8/ ((OCH/sub 3/CH/sub 2/)C/sub 6/H/sub 5/) 包含氮烯和卡宾配体，它们被很好地分离，因为卡宾已经取代了原始的羰基簇之一。作者认为，这种簇复合物是第一个合成的含有这两种配体的复合物。Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - PC/sub 6/H/sub 5/)(..mu.. - C/sub 6/H/sub 5/P = C(OCH/ sub 3/CH/sub 2/)) (CO)/sub 9/ 具有说明膦亚基和卡宾配体偶联的结构。17 篇参考文献，2 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00289a049
• 作为产物：
  描述：

  [Fe₃(CO)₉(μ₃-PPh)₂] 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 Li{Fe3(μ-PC6H5)2(CO)8(C(O)C6H5)}
  参考文献：
  名称：

  从 Fe3(.mu.3-NPh)2(CO)9 的 .mu.3-NPh 配体形成亚胺酸酯、酰胺、胺、氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  双（氮）簇 Fe3(3-NPh)2(CO)9 (1) 与 Li(HBEt3)、MeLi、PhLi 和 NaOMe 反应形成甲酰基和酰基簇 (Fe3(3-NPh)2(CO) )8C)O)R) (4, R = H; 6, R = Ph; 7, R = Me; 8, R = OMe)。甲酰基簇 4 在室温下不稳定并缓慢失去 CO 以形成氢化物簇 (HFe3(3-NPh)2(CO)8)。苯甲酰基簇 7 与 EtOTf 反应生成氮烯-卡宾簇 Fe3(3-NPh)2(CO)8(C)OEt)Ph)(9)，其结构已被表征。当 9 暴露在空气中或在 CO 或 N2 气氛下长时间放置在溶液中时，9 中的卡宾和氮烯配体结合形成亚胺酸 PhN 双键 C(OEt)Ph。来自 7 的类似氮烯-苯甲酰基偶联得到苯甲酰苯胺，当簇被 (FeCp2) 氧化降解时，8 中的甲氧基羰基和氮烯配体偶联生成 N-苯基氨基甲酸甲酯。双(膦)簇

  DOI：

  10.1021/ja00247a018