| 500770-56-9

• CAS: 500770-56-9
• 化学式: C₇₀H₇₄ClFeN₂O₂
• 分子量: 1066.67
• InChiKey: NKXAHGGLYMTUOU-GGHVSIHBSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  来自位阻铁萨仑配合物的氧化中间体与非血红素铁酶的氧活化有关。

  摘要：

  与作为血红素酶模型的氧合铁（IV）卟啉π-阳离子自由基（化合物I）相比，非血红素铁（III）配合物生成了氧化中间体，以研究电子结构和反应性。带有第五个配体Cl（1），OH（2）（2），OEt（3）和OH（4）的受阻位铁Salen络合物被电化学和化学氧化。1和2的逐步单电子氧化会生成铁（III）-单和联苯氧基，这是通过详细的光谱学研究揭示出来的，包括UV-vis，EPR，Mossbauer，共振拉曼光谱和ESIMS光谱学。与一电子氧化时由氧杂铁（III）卟啉形成氧杂铁（IV）相反，羟基络合物4不产生氧杂铁（IV）。2与mCPBA的反应也导致铁（III）-苯氧基自由基的形成。3的单电子氧化导致第五个EtO配体的氧化降解，甚至在203 K时也能释放出乙醛。铁（III）-苯氧基自由基对铁的三价金属氧化物具有很高的反应性，但实际上对醇类（包括二甲氧基）没有任何反应性。不含碱的苄醇可去除醇质子。这项研

  DOI：

  10.1021/ic051377e