The benzylidene(pentacarbonyl)chromium and -tungsten complexes (CO)5M-[C(C6H4R-p)H] (II) (M = Cr: R = H (a), OMe (b); M = W: R = CF3 (c), H (d), Me (e), OMe (f), OEt (g)) react with [NEt4]SeCN by insertion of the selenium atom into the metal-benzylidene carbon bond to give pentacarbonyl(selenobenzaldehyde) complexes, (CO)5M[Se=C(C6H4R-p)H] (IIIa-g). The IR spectra of η1-III and η2-III differ significantly
亚
苄基(五羰基)
铬和
钨配合物(CO)5 M- [C(C 6 H 4 R- p)H](II)(M = Cr:R = H(a),OMe(b); M = W:R = CF 3(c),H(d),Me(e),OMe(f),OEt(g))通过将
硒原子插入
金属亚
苄基碳与[NEt 4 ] SeCN反应键形成五羰基(
硒代
苯甲醛)配合物,(CO)5 M [Se = C(C 6 H 4 R- p)H](IIIa-g)。的η的红外光谱1 -III和η 2 -III显著不同。在溶液中的化合物存在于所述η之间的动态平衡的形式2-以及η 1 -异构体。在室温下,异构体的相互转化在1 H NMR时间范围内迅速进行。在-113°C以下可以检测到IIIe的两种异构体。在η 1 /η 2 -isomeric平衡移向所述η 2 -异构体(a)用减小的给电子能力对位-取代R 2与降低的温度随溶剂的极性和(b),(c)中, (d)在类似的络合物中用
钨代替
铬。η的结构2