[Pd2(μ-Br)2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2] | 909007-70-1

• 英文名称: [Pd2(μ-Br)2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2]
• CAS: 909007-70-1
• 化学式: C₆₄H₆₆Br₂N₂P₂Pd₂
• 分子量: 1297.84
• InChiKey: GYFRLRVTTAUYCC-ONXOFNSNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [Pd2(μ-Br)2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到[Pd2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  笨重的亚氨基和氨基膦膦钯二聚体的合成及结构研究

  摘要：

  摘要钯（II）二聚体[Pd 2 Br 2（L1）2]和[Pd 2 Br 2（L2）2]（其中L1-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]-和L2-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]-）和AgBF 4在CH 2 Cl 2和MeOH的混合物中分别得到钯（I）二聚体[Pd 2（HL1）2] [BF 4] 2和[Pd 2（HL2）2] [BF 4] 2。这些显示出金属中心异常的配位几何形状。密度泛函理论（DFT）计算表明，桥接膦的苯环通过离域化的金属-膦-苯基相互作用参与键合。这些钯（I）物种出色的动力学稳定性可能解释了Pd（II）-氨基膦或可分离的Pd（II）-亚氨基膦催化的CO /乙烯共聚反应的早期终止步骤。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.12.040
• 作为产物：
  描述：

  [PdBr2]([Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)]) 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd2(μ-Br)2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2]
  参考文献：
  名称：

  笨重的亚氨基和氨基膦膦钯二聚体的合成及结构研究

  摘要：

  摘要钯（II）二聚体[Pd 2 Br 2（L1）2]和[Pd 2 Br 2（L2）2]（其中L1-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]-和L2-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]-）和AgBF 4在CH 2 Cl 2和MeOH的混合物中分别得到钯（I）二聚体[Pd 2（HL1）2] [BF 4] 2和[Pd 2（HL2）2] [BF 4] 2。这些显示出金属中心异常的配位几何形状。密度泛函理论（DFT）计算表明，桥接膦的苯环通过离域化的金属-膦-苯基相互作用参与键合。这些钯（I）物种出色的动力学稳定性可能解释了Pd（II）-氨基膦或可分离的Pd（II）-亚氨基膦催化的CO /乙烯共聚反应的早期终止步骤。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.12.040