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9-trimethylsilylethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 80746-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-trimethylsilylethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
——
9-trimethylsilylethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane化学式
CAS
80746-65-2
化学式
C7H20B10Si
mdl
——
分子量
240.431
InChiKey
NDFCCDVDVFMSOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-trimethylsilylethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 KOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到9-ethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
    参考文献:
    名称:
    一个和两个乙炔基与硼键合的二卡巴-近-十二硼烷
    摘要:
    二乙炔基二卡巴-closo-dodecaboranes 1,2-R2-9,12-(HCC)2-closo-1,2-C2B10H8 [R = H (1a), Me (2a)] 和 9,10-(HCC)2 -closo-1,7-C2B10H10 (3a) 是通过 Pd 催化的 Kumada 型交叉偶联反应获得的,相应的二碘化二羰基-十二碳硼烷与 Me3SiCCMgBr,然后是三甲基甲硅烷基炔基取代的簇的脱甲硅烷基化反应。此外,相关的{closo-C2B10}衍生物具有一个乙炔基1,2-R-9-HCC-closo-1,2-C2B10H9 [R = H (4a), Me (5a)], 9-HCC-合成了 closo-1,7-C2B10H11 (6a) 和 2-HCC-closo-1,12-C2B10H11 (7a),并将它们的光谱特性与二乙炔基取代的 {closo-C2B10} 簇的光谱特性进行了比较。通过元素分析、质谱以及多核
    DOI:
    10.1002/ejic.201000064
  • 作为产物:
    描述:
    9-iodo-o-carborane 、 magnesium,ethynyl(trimethyl)silane,bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到9-trimethylsilylethynyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
    参考文献:
    名称:
    一个和两个乙炔基与硼键合的二卡巴-近-十二硼烷
    摘要:
    二乙炔基二卡巴-closo-dodecaboranes 1,2-R2-9,12-(HCC)2-closo-1,2-C2B10H8 [R = H (1a), Me (2a)] 和 9,10-(HCC)2 -closo-1,7-C2B10H10 (3a) 是通过 Pd 催化的 Kumada 型交叉偶联反应获得的,相应的二碘化二羰基-十二碳硼烷与 Me3SiCCMgBr,然后是三甲基甲硅烷基炔基取代的簇的脱甲硅烷基化反应。此外,相关的{closo-C2B10}衍生物具有一个乙炔基1,2-R-9-HCC-closo-1,2-C2B10H9 [R = H (4a), Me (5a)], 9-HCC-合成了 closo-1,7-C2B10H11 (6a) 和 2-HCC-closo-1,12-C2B10H11 (7a),并将它们的光谱特性与二乙炔基取代的 {closo-C2B10} 簇的光谱特性进行了比较。通过元素分析、质谱以及多核
    DOI:
    10.1002/ejic.201000064
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文献信息

  • Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2422 - 2422
    作者:Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Ol'shevskaya, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 9-vinyl-and 9-ethynyl-o-and m-carboranes
    作者:L. I. Zakharkin、A. I. Kovredov、V. A. Ol'shevskaya
    DOI:10.1007/bf00948065
    日期:1985.4
  • Zakharkin; Ol'shevskaya; Zhigareva, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 6, p. 925 - 927
    作者:Zakharkin、Ol'shevskaya、Zhigareva
    DOI:——
    日期:——
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