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1,3-diphenyl-4-diphenylphosphino-κP-borane-imidazole-2-thione | 1372550-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-4-diphenylphosphino-κP-borane-imidazole-2-thione
英文别名
1,3-diphenyl-4-diphenylphosphino-kP-boraneimidazole-2-thione
1,3-diphenyl-4-diphenylphosphino-κP-borane-imidazole-2-thione化学式
CAS
1372550-41-8
化学式
C27H24BN2PS
mdl
——
分子量
450.352
InChiKey
UDCUURJOFLOGEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and reactivity of 4-phosphanylated 1,3-dialkyl-imidazole-2-thiones
    摘要:
    通过锂化反应后进行磷化反应,成功选择性合成了4-磷化的1,2-二烷基咪唑-2-硫酮3a–f。对3a–f的反应性进行了氧化和络合反应的研究。所有产物通过元素分析、光谱学和质谱学方法(包括X射线分析)进行了明确表征(3a、3b、4b、4d、5b、6a和6d)。
    DOI:
    10.1039/c2dt12483a
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