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potassium (1R,5S,6S)-3-[5-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-7-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
potassium (1R,5S,6S)-3-[5-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-7-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate | 1536470-32-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium (1R,5S,6S)-3-[5-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-7-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
英文别名
——
CAS
1536470-32-2
化学式
C
28
H
23
F
3
N
3
O
3
*K
mdl
——
分子量
545.602
InChiKey
RYLGQUXZBYZWPZ-DKDZNLJRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
38.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
79.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene 6-carboxylate 在
四(三苯基膦)钯
、 10% Pd/C 、
氢气
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
potassium (1R,5S,6S)-3-[5-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-7-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
摘要:
一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,作为人类TNFa活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
公开号:
WO2014009295A1
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喹啉 | 91-22-5
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黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:6-(4-bromobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
下一个:O-(methyl 2-O-acetyl-4-O-(2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-α,β-L-idopyranosuronate) trichloroacetimidate