dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II) | 85150-17-0

• 英文名称: dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II)
• 英文别名: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum；[(η5-cyclopentadienyl)Mo(CO)2H]
• CAS: 85150-17-0
• 化学式: C₇H₆MoO₂
• 分子量: 218.063
• InChiKey: RYLPRKUVJQZACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II) 、 Bis-<1,3-dimethyl-hexahydropyrimidinyliden-(2)> 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-dimethylperhydropyrimidin-2-ylidinium tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdate(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第9部分。富含电子的烯烃衍生的卡宾-钼（0）和钼酸钼（0）配合物，以及顺式-四羰基双（1,3-二甲基咪唑烷基-2-亚甲基）钼（0），顺式的晶体和分子结构-[Mo（CO）4 {CN（Me）CH 2 CH 2 NMe} 2 ]

  摘要：

  碳烯-Mo o配合物是通过富电子烯烃[图形省略] R] 2，L R 2与（a）[Mo（CO）6 ] {产生[Mo（CO）5 L R ]或顺式-[Mo（CO）4（L R）2 ]（R = Me，Et或PhCH 2）（三碳烯配合物不稳定）}和（b）[Mo（CO）2（C 5 H 5- η）NO] {产生[Mo（CO）（C 5 H 5- η（L R）NO]（R = Me或p -tol）}}。相反，与[Mo（CO）3（C5 H 5- η）H]或[{Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）} 2 ]时，烯烃作为还原剂反应，生成钼酸（（ 0）络合物[HL R ] + [ Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] –或[L R 2 ] 2+ [Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] – 2（R = Me）。六元螯合烯烃[C [graphic省略] Me] 2，L' Me 2的定性行为相似，但反应活性较低，无法获得二卡宾-Mo

  DOI：

  10.1039/dt9770001272
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 在 H₂ 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  含二氢基体中钨和钼的（环戊二烯基）和（五甲基环戊二烯基）三羰基氢化金属配合物的光解：分子氢加合物的证据

  摘要：

  当 HMCp(CO)/sub 3/ 和 HMPc'(CO)/sub 3/ (M = Mo 和 W；Cp = eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/；和 Cp' = eta /sup 5/-C/sub 5/(CH/sub 3/)/sub 5/) 在含二氢的基质中用低压汞灯光解，在红外光谱的羰基区域出现新的谱带，它们是可归于分子氢的简单加合物。这些条带已被分配到 HM(H/sub 2/)Cp(CO)/sub 2/ 和 HM(H/sub 2/)Cp'(CO)/sub 2/ 的顺式和反式异构体。钼配合物可以显示为由 HMoCp(CO)/sub 2/ 或 HMoCp'(CO)/sub 2/ 形成，具有 ..gamma.. > 400 nm 的辐射。使用 ..gamma.. < 400 nm 的辐射会破坏二氢复合物。后一过程的主要产物是 HMoCp(CO)/sub 2/ 或 MoCp'(CO)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00282a024

文献信息

• Matrix isolation studies of hydroformylation intermediates. Infrared spectroscopic evidence for stepwise substitution of ethylene into [5-cyclopentadienyl tricarbonyl(hydrido)-molybdenum and -tungsten complexes followed by insertion into the metal-hydrogen bond
  作者：Helmut G. Alt、Khalil A. Mahmoud、Antony J. Rest

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80230-7

  日期：1983.2

  presented to show that photolysis of []̧5-C5H5M(CO)3(H) complexes (M = Mo, W) isolated at high dilution in C2H4 doped (5%) CH4 matrices at 12 K leads to the formation of the 16 electron species []̧5-C5H5M(CO)2(H) and the 18 electron species cis- and trans-[]̧5-C5H5-M(CO)2(C2H4)(H) and that further photolysis produces the 16 electron insertion species []̧5-C5H5M(CO)2(C2H5). The results are related to

  红外线的光谱证据呈现被显示的[]̧该光解5 -C 5 H ^ 5 M（CO）3在高度稀释用C分离（H）复合物（M =钼，钨）2 ħ 4掺杂（5％）CH 4个矩阵以12K通向16个电子物种[]̧形成5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2（H）和18个电子顺-和反式- []̧ 5 -C 5 H ^ 5 -M（CO）2（碳2 H 4）（H），并且进一步光解产生16电子插入物种[]̧ 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2（C 2 H ^ 5）。结果与催化加氢甲酰化过程机理中提出的中间体有关。
• Alt, Helmut G.; Mahmoud, Khalil A.; Rest, Antony J., Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, p. 569 - 570
  作者：Alt, Helmut G.、Mahmoud, Khalil A.、Rest, Antony J.

  DOI：——

  日期：——