[(η(5)-C5H5)Fe(CO)(P(OMe)3)2]PF6 | 72167-18-1

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Fe(CO)(P(OMe)3)2]PF6
• 英文别名: {(η5-C5H5)Fe(CO)(P(OMe)3)2}{PF6}
• CAS: 72167-18-1
• 化学式: C₁₂H₂₃FeO₇P₂*F₆P
• 分子量: 542.069
• InChiKey: FLYOGPSCAREEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Fe(CO)(P(OMe)3)2]PF6 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(η5-C5H5)Fe(P(OMe)3)2(NCMe)}PF6
  参考文献：
  名称：

  [CpFeP 2 L] +阳离子的光化学合成，反应性和电化学性质；（Cp = C 5 H 5，C 5 Me 5； L = Co对CH 3 CN； P =膦或亚磷酸酯）

  摘要：

  仅在存在敏化剂（丙酮或蒽）且有（例如）丙酮和蒽的情况下，才可能用P（OMe）3配体光解取代阳离子[Cp ★ Fe（对二甲苯）] +（Cp ★ = C 5 Me 5）导致Cp ★ Fe + {P（OMe 3）} 3。来自[C 5 R 5 Fe {P（OMe）3 } 3 ] +（R = H，Me）的一种亚磷酸酯配体或来自[C 5 R 5 Fe（P⌢P）（CO）] +的羰基的光挤出CH 3 CN中的（R = H，Me;P⌢P = dppm，dppe）导致CH 3 CN络合物被可逆氧化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85034-9
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5H5)Fe(P(OMe)3)2(NCMe)}PF6 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)Fe(CO)(P(OMe)3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  [CpFeP 2 L] +阳离子的光化学合成，反应性和电化学性质；（Cp = C 5 H 5，C 5 Me 5； L = Co对CH 3 CN； P =膦或亚磷酸酯）

  摘要：

  仅在存在敏化剂（丙酮或蒽）且有（例如）丙酮和蒽的情况下，才可能用P（OMe）3配体光解取代阳离子[Cp ★ Fe（对二甲苯）] +（Cp ★ = C 5 Me 5）导致Cp ★ Fe + {P（OMe 3）} 3。来自[C 5 R 5 Fe {P（OMe）3 } 3 ] +（R = H，Me）的一种亚磷酸酯配体或来自[C 5 R 5 Fe（P⌢P）（CO）] +的羰基的光挤出CH 3 CN中的（R = H，Me;P⌢P = dppm，dppe）导致CH 3 CN络合物被可逆氧化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85034-9

文献信息

• Reactions of Cationic Piano Stool Iron Complexes Containing Phosphorus Ligands with Phosphorus Ylide
  作者：Hiroshi Nakazawa、Yoshiko Ueda、Keiichi Nakamura、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om9610152

  日期：1997.4.1

  Arbuzov-like dealkylation reaction. [Cp(PMe3)2FeP(OMe)3}]+, having no CO ligand, also exhibits the Arbuzov-like dealkylation reaction under forced conditions. These results indicate that increasing the back donation ability from a central transition metal to a ligand induces a change in the reaction site from a carbonyl carbon in a CO ligand to an α-carbon in a phosphite ligand. In the reaction of [Cp(CO)2FePPh2H}]+

  PF的反应6 -阳离子钢琴凳铁配合物与磷内鎓盐，CH的盐2 PPH 3，进行了研究。在二羰基配合物[Cp（CO）2 FeL] +（L = P（OMe）3，P（OEt）3，PPh 2（OMe））的反应中，Cp（CO）LFe C（O）CH PPh CH 3 PPh 3的卡宾碳对络合物的羰基碳的亲核攻击形成了3 } 。相反，单羰基配合物[Cp（CO）LFe P（OR）3 }] +（L = P（OMe）3，R = Me; L = PMe 3，R =我; L ＝ P（OEt）3，R ＝ Et）通过类似Arbuzov的脱烷基反应产生Cp（CO）LFe P（O）（OR）2 }。不具有CO配体的[Cp（PMe 3）2 Fe P（OMe）3 }] +在强制条件下也表现出类似Arbuzov的脱烷基反应。这些结果表明，增加从中央过渡金属到配体的背捐赠能力导致了反应位点的变化，从CO配体中的羰基碳到亚磷酸酯配体中的α-碳。在[Cp（CO）2
• Johnston, Peter; Hutchings, Graham J.; Denner, Louis, Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1292 - 1300
  作者：Johnston, Peter、Hutchings, Graham J.、Denner, Louis、Boeyens, Jan C. A.、Coville, Neil J.

  DOI：——

  日期：——
• MeLi Reactions with the Electrophile System of (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂I/P(OMe)₃:  The Roles of MeLi as Reductant, Nucleophile, and Base
  作者：Ling-Kang Liu、Yi-Hsien Liao、Uche B. Eke

  DOI：10.1021/om981001r

  日期：1999.3.1

  The three roles of MeLi-nucleophile, base and reductant-could be revealed by the electrophile system of (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)I (1) and P(OMe)(3). The addition of MeLi dropwise without delay to the 1:1 mixture results in (eta(4)-exo-MeC5H5)Fe(CO)(2)P(OMe)(3) (3), where MeLi is a reductant at the first stage and then a nucleophile at the second stage. On the other hand, the addition of a catalytic amount of MeLi to the mixture of 1 and excess P(OMe)(3), followed by the MeLi/MeI sequence after a delay time, results in the formation of [eta(5)-C5H4-P(O)(OMe)(2))}]-Fe(CO) P(OMe)(3)}Me (7), where MeLi is a reductant at the initial stage and a base at the latter stage.