[(pentamethylcyclopentadienyl)Zr(trimethylsilylmethyl)3] | 1085271-02-8

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Zr(trimethylsilylmethyl)3]
• 英文别名: [Zr(η⁵-C₅Me₅)(CH₂SiMe₃)₃]；[(pentamethylcyclopentadienyl)Zr(trimethylsilylmethyl)₃]
• CAS: 1085271-02-8
• 化学式: C₂₂H₄₈Si₃Zr
• 分子量: 488.104
• InChiKey: DIVYSWQPMIXESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Zr(trimethylsilylmethyl)3] 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以57%的产率得到[{Zr(η⁵-C₅Me₅)}₃{(μ-CH)₃SiMe}(μ₃-CSiMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  第4组半三明治三（三甲基甲硅烷基甲基）配合物：热分解和与N，N-二甲胺-硼烷的反应性

  摘要：

  基三甲基甲硅烷4衍生物的热分解[M（η 5 -C 5我5）（CH 2森达3）3 ]（M =的Ti（1），锆（2），HF（3））在溶液中，它们的反应性用N，N-二甲基胺-硼烷进行了研究。化合物的烃溶液的加热2和3在130-200℃下导致森达消除4和完全形成的单数亚烷基-次烷基锆和铪化合物[{M（η 5 -C 5我5）} 3 {（μ-CH）3森达}（μ 3 -CSiMe 3）]（M = Zr的（4），HF（5））。反应2和3与NHMe 2 BH 3（≥1当量）在室温下，得到二烷基（dimethylamidoborane）络合物[M（η 5 -C 5我5）（CH 2森达3）2（NME 2 BH 3） ]（M = Zr（6），Hf（7））。化合物6和7在溶液中不稳定，并分解生成烷基（二甲基氨基）硼烷[B（CH 2 SiMe 3）H（NMe 2）]（8），SiMe 4和其他次要副产物，包括四核八氢化锆（III）配合物[{Zr的（η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01607
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Zr(trimethylsilylmethyl)3]
  参考文献：
  名称：

  第4组半三明治三（三甲基甲硅烷基甲基）配合物：热分解和与N，N-二甲胺-硼烷的反应性

  摘要：

  基三甲基甲硅烷4衍生物的热分解[M（η 5 -C 5我5）（CH 2森达3）3 ]（M =的Ti（1），锆（2），HF（3））在溶液中，它们的反应性用N，N-二甲基胺-硼烷进行了研究。化合物的烃溶液的加热2和3在130-200℃下导致森达消除4和完全形成的单数亚烷基-次烷基锆和铪化合物[{M（η 5 -C 5我5）} 3 {（μ-CH）3森达}（μ 3 -CSiMe 3）]（M = Zr的（4），HF（5））。反应2和3与NHMe 2 BH 3（≥1当量）在室温下，得到二烷基（dimethylamidoborane）络合物[M（η 5 -C 5我5）（CH 2森达3）2（NME 2 BH 3） ]（M = Zr（6），Hf（7））。化合物6和7在溶液中不稳定，并分解生成烷基（二甲基氨基）硼烷[B（CH 2 SiMe 3）H（NMe 2）]（8），SiMe 4和其他次要副产物，包括四核八氢化锆（III）配合物[{Zr的（η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01607

文献信息

• Tetranuclear Zirconium and Hafnium Polyhydride Complexes Composed of the “CpMH₂” Units
  作者：Shaowei Hu、Takanori Shima、Yi Luo、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/om400012a

  日期：2013.4.8

  group 4 transition metal octahydride complexes [(C5Me4R)4M4(μ-H)8] (2-Zr, M = Zr, R = SiMe3; 2-Hf, M = Hf, R = SiMe3; 3, M = Zr, R = Me) were synthesized by the hydrogenolysis of the half-sandwich tris(trimethylsilylmethyl) complexes [(C5Me4R)M(CH2SiMe3)3] (1-Zr, M = Zr, R = SiMe3; 1-Hf, M = Hf, R = SiMe3; 1-Zr′, M = Zr, R = Me). X-ray diffraction studies revealed that these hydride clusters possess

  一系列四核的第4组过渡金属八氢化物配合物[（C 5 Me 4 R）4 M 4（μ-H）8 ]（2-Zr，M = Zr，R = SiMe 3；2-Hf，M = Hf， R = SiMe 3；3，M = Zr，R = Me）是通过半三明治三（三甲基甲硅烷基甲基）配合物[（C 5 Me 4 R）M（CH 2 SiMe 3）3 ]（1-的氢解反应）合成的。Zr，M ＝ Zr，R ＝ SiMe 3；1-Hf，M ＝ Hf，R ＝ SiMe 3；1-Zr′，M = Zr，R = Me）。X射线衍射研究显示，这些氢化物簇具有四面体中号4由两个μ连接框架3 -H和六个μ 2 -H配体。DFT研究进一步阐明了这种键合模式。的反应2 Zr的用SePPh 3导致的所述四个的Zr（III）中的离子的氧化2 Zr的与Zr（IV）和还原SePPh的3为Se 2-，得到硒基封端的氢化物簇[（ ç 5我4森达3）4 Zr的4（μ
• Half-Sandwich Zirconium and Hafnium Amidoborane Complexes: Precursors of Hydride Derivatives
  作者：Maider Greño、Adrián Pérez-Redondo、José Torrijos、Víctor Varela-Izquierdo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02826

  日期：2024.4.15

  or tris(dimethylamido) [M(η5-C5Me5)(NMe2)3] derivatives react with NHMe2BH3 (≥3 equiv) to afford bis(dimethylamidoborane) hydride complexes [M(η5-C5Me5)H(NMe2BH3)2] (M = Zr (3), Hf (4)) via thermally unstable [M(η5-C5Me5)(NMe2BH3)3] species. The reaction of [M(η5-C5Me5)(NMe2)3] and NH2tBuBH3 (≥4 equiv) affords analogous mixed amidoborane hydride derivatives [M(η5-C5Me5)H(NHtBuBH3)(NMe2BH3)] (M = Zr (5)

  在单（五甲基环戊二烯基）金属烷基和酰胺衍生物与胺-硼烷 NHR2BH3 （R2 = H2， Me2， HtBu） 的化学计量反应中分离出具有酰胺硼烷和氢化物配体的半夹心锆 （IV） 和铪 （IV） 配合物。用 NH3BH3（3 当量）处理三（三甲基硅烷基甲基）络合物 [M（η5-C 5Me5）（CH2SiMe3）3] 得到七配位物质 [M（η5-C 5Me5）（NH2BH3）3]（M = Zr （1），Hf （2）），具有三个 κ2N，H-NH 2BH3 配体。三（新叶）[M（η5-C 5Me5）（CH2CMe2Ph）3] 或三（二甲酰胺基）[M（η5-C 5Me5）（NMe2）3] 衍生物与 NHMe2BH3（≥3 当量）反应得到双（二甲基酰胺硼烷）氢化物络合物 [M（η5-C 5Me5）H（NMe2BH3）2] （M = Zr （3）， Hf （4）） 通过热不稳定的 [M（η5-C 5Me5）（NMe2BH3）3]