[{N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}GeCl] | 862162-59-2

• 英文名称: [{N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}GeCl]
• 英文别名: pyridyl-1-azaallylgermanium(II) chloride；[{N(SiMe₃)C(Ph)C(SiMe₃)(C₅H₄N-2)}GeCl]；[GeCl(N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(pyridyl-2))]；[Ge(N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2))Cl]
• CAS: 862162-59-2
• 化学式: C₁₉H₂₇ClGeN₂Si₂
• 分子量: 447.651
• InChiKey: XYJPTUVERDDCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}GeCl] 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)]2Ge2
  参考文献：
  名称：

  由Ge（i）吡啶基-1-氮杂烯丙基二聚体合成二硫代羧酸酐的锗类似物。

  摘要：

  吡啶基-1-氮杂烯丙基氯化锗（ii）RGeCl（）的反应[R = {N（SiMe（3））C（Ph）C（SiMe（3））（C（5）H（4）N-2 ）}]用锂金属制得二聚锗（i）化合物[（RGe）（2）]（）；化合物与过量的元素硫反应，通过将元素硫插入Ge（i）-Ge（i）中，提供二硫代羧酸酐[{Ge（S）R}（2）S]（）的新型锗类似物）键，然后将元素硫氧化加成到锗（ii）中心。

  DOI：

  10.1039/b916326c
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 dilithium;[(E)-1-phenyl-2-pyridin-2-yl-2-trimethylsilylethenyl]-trimethylsilylazanide 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到[{N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}GeCl]
  参考文献：
  名称：

  从单阴离子吡啶基-1-氮杂烯丙基配体合成第 14 族金属烯酰胺、烯基、亚氨基和烯基-酰胺配合物

  摘要：

  吡啶基-1-氮杂烯丙基锂络合物的反应性 [Li{N(SiMe3)C(Ph)C(R)(C 5 H 4 N-2)}] 2 [R = SiMe 3 (1) 或 H (10 )] 与第 14 族金属卤化物在各种条件下进行了研究。它与 MCl 2 (M = Ge、Sn 或 Pb) 发生脱盐反应，形成 [Ge(C(C 5 H 4 N-2)C(Ph)N-(SiMe 3 ) 2 }(N(SiMe3) )C(Ph)C(SiMe 3 )(C 5 H 4 N-2)}] (2), [M{N-(SiMe 3 )C(Ph)C(SiMe 3 )(C 5 H 4 N- 2)} 2 ] [M = Sn (3), Pb (4)] 和 [M{N(SiMe 3 )C(Ph)C(SiMe 3 )(C 5 H 4 N-2))Cl] [ M = Ge (5), Sn (6), Pb (7)]，其中 azaaalyl 部分充当单齿配体。然而，1

  DOI：

  10.1002/ejic.200400641

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Metallogermylenes, Cp-Substituted Germylene, and a Germanium(II)-Borane Adduct from Pyridyl-1-azaallyl Germanium(II) Chloride
  作者：Wing-Por Leung、Wang-Kin Chiu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om3007739

  日期：2012.10.8

  spectroscopy. Structural analyses of compounds 2 and 3 are consistent with the presence of lone-pair electrons at the germanium(II) center. The Ge–Mo and Ge–W bond distances of 2.875(1) and 2.852(1) Å are consistent with Ge–metal single bonds. The chlorogermylene 1 was also used in the synthesis of a substituted germylene, [N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}Ge(η1-C5H5)] (4), by reaction with sodium cyclopentadienylide

  的反应[N（森达3）C（PH）C（森达3）（C 5 H ^ 4 N-2）} GeCl]（1）用Na [M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 ]·2 DME（M =钼，钨），得到metallogermylenes [N（森达3）C（PH）C（森达3）（C 5 H ^ 4 N-2）}的Ge-M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 ]（M = Mo（2），W（3））。化合物2和3X射线晶体学，NMR和IR光谱已对其进行了表征。化合物2和3的结构分析与锗（II）中心存在的孤对电子一致。Ge-Mo和Ge-W键的距离为2.875（1）和2.852（1）Å与Ge-金属单键一致。所述chlorogermylene 1中的取代锗烯的合成也被用来，[N（森达3）C（PH）C（森达3）（C 5 H ^ 4 N-2）}葛（η 1 -C 5 ħ 5） ]（4），通过与环戊二烯化钠反应。化合物1的
• Reactivity of Pyridyl-1-azaallyl Germanium(I) Dimer: Synthesis of a Digermahydrazine Derivative and an Iron-Coordinated Germanium(I) Dimer
  作者：Wing-Por Leung、Wang-Kin Chiu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om4009839

  日期：2014.1.13

  Reactivity of the pyridyl-1-azaallyl germanium(I) dimer LGeGeL (2; L = N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)) has been investigated. Treatment of germanium(I) dimer 2 with 1 equiv of azobenzene afforded the pyridyl-1-azaallyl digermahydrazine derivative [LGeNPh]2 (3). The reaction of 2 with 1 and 2 equiv of diiron nonacarbonyl, Fe2(CO)9, afforded the novel unsymmetric germanium(I) complex [LGeGe(Fe(CO)4)L]

  研究了吡啶基-1-氮杂烯丙基锗（I）二聚体LGeGeL（2 ; L = N（SiMe 3）C（Ph）C（SiMe 3）（C 5 H 4 N-2））的反应性。用1当量的偶氮苯处理锗（I）二聚体2，得到吡啶基-1-氮杂烯丙基二germahydrazine衍生物[LGeNPh] 2（3）。的反应2与图1个2当量九羰基二铁的，铁2（CO）9，得到新颖非对称锗（I）配合物[LGeGe铁（Fe（CO）4）L]（4）和二铁路易斯酸-碱加合物[LGe（Fe（CO）4）] 2（5）。的固态结构4表明，在同一分子内的两个锗（I）中心具有不同的协调的几何形状。化合物4还可以通过所述的轻便反应制备吡啶-1- azaallyl锗（II）氯化物LGeCl（1与Collman的试剂，Na）的2的Fe（CO）4。
• Reactivity of Pyridyl-1-azaallyl Germanium(II) Chloride:  Synthesis of Novel Lithium Germinate [{(PhC⋮C)₃Ge}₃GeLi(Et₂O)₃] and Ge(II)−M(I) (M = Cu and Au) Adducts
  作者：Wing-Por Leung、Cheuk-Wai So、Kim-Hung Chong、Kwok-Wai Kan、Hoi-Shan Chan、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om060032g

  日期：2006.5.1

  The reaction of [GeN(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}Cl] (1) with LiBut or LiC equivalent to CPh in Et2O afforded substituted products [Ge(R)N(SiMe3C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}] [R) But (2) or CtCPh (3)], respectively. However, the one-pot reaction of 1 with PhC equivalent to CH and (BuLi)-Li-n in Et2O afforded lithium germinate [(PhC equivalent to C)(3)Ge}(3)GeLi(Et2O)(3)] (4). Compound 1 can also undergo ligand transfer reaction with LiAlH4 to give [AlHN(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}(2)] (5). Treatment of 1 with excess NaBH4 in THF afforded germanium(II) hydride-borane adduct [Ge(BH3)N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}H] (6). The reaction of 1 with MI (M) Cu and Au) gave the first examples of Ge(II)- M(I) adducts [Ge(CuI)N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}Cl](4) (7) and [Ge(AuI)N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N-2)}Cl] (8). Compounds 2-8 have been characterized by X- ray analysis.
• Synthesis of Chalcogeno[3‐(pyrid‐2‐yl)‐1‐azaallyl]germanium Complexes
  作者：Wing‐Por Leung、Kim‐Hung Chong、Yuen‐Sze Wu、Cheuk‐Wai So、Hoi‐Shan Chan、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1002/ejic.200500717

  日期：2006.2

  AbstractThe reaction of [GeC(C5H4N‐2)C(Ph)N(SiMe3)2}N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N‐2)}] (1) and [GeN(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N‐2)}Cl] (2) with stoichiometric amounts of elemental chalcogens in toluene affords [Ge(E)C(C5H4N‐2)C(Ph)N(SiMe3)2}N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N‐2)}] [E = S (3), Se (4)] and [Ge(E)N(SiMe3)C(Ph)C(SiMe3)(C5H4N‐2)}Cl] [E = S (5), Se (6)], respectively. Compounds 3–6 were characterized by X‐ray analysis. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)