2,6-bis(diisopropylphosphino)pyridine iron dichloride | 886060-08-8

• 英文名称: 2,6-bis(diisopropylphosphino)pyridine iron dichloride
• 英文别名: [FeCl2(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine)]；FeCl2(2,6-bis(di-isopropylphosphinomethyl)pyridine)；((iPr)PNP)FeCl2
• CAS: 886060-08-8
• 化学式: C₁₉H₃₅Cl₂FeNP₂
• 分子量: 466.194
• InChiKey: CKQYMCHQRHZGNB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(diisopropylphosphino)pyridine iron dichloride 、 一氧化碳 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到cis-[FeCl2(CO)(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  铁PNP夹钳与一氧化碳配合物的溶液和固态反应性之间的显着差异

  摘要：

  已经制备了几种新的[Fe（PNP）X 2 ]类型的铁（II）配合物（X ＝ Cl，Br），其包含基于2，6-二氨基吡啶和2，6-二氨基嘧啶的三齿PNP钳型配体。它们都表现出分子间的Fe-X··H-N氢键，形成固态的超分子网络。在X = Cl的情况下，这些化合物在固态和在溶液中均易于与气态CO反应，从而分别选择性地产生八面体配合物顺式和反式[Fe（PNP）（CO）（Cl）2 ]。 X = Br顺式和反式的混合物获得异构体。这些转换伴随着颜色和自旋状态的变化。在所有情况下，CO结合都是完全可逆的，加热顺式或反式[Fe（PNP）（CO）（X）2 ]的固体样品会导致分析纯[Fe（PNP）（X）2 ]的完全再生。。Mössbauer光谱证实了母体五坐标Fe（II）配合物（δ= 0.80（1）mm s -1）的高自旋性质，并且在与固体中的CO反应后转变为两种不同的低自旋八面体物种（ δ= 0.13（1）mm

  DOI：

  10.1021/om900816c
• 作为产物：
  描述：

  cis-[FeCl2(CO)(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以0%的产率得到2,6-bis(diisopropylphosphino)pyridine iron dichloride
  参考文献：
  名称：

  铁PNP夹钳与一氧化碳配合物的溶液和固态反应性之间的显着差异

  摘要：

  已经制备了几种新的[Fe（PNP）X 2 ]类型的铁（II）配合物（X ＝ Cl，Br），其包含基于2，6-二氨基吡啶和2，6-二氨基嘧啶的三齿PNP钳型配体。它们都表现出分子间的Fe-X··H-N氢键，形成固态的超分子网络。在X = Cl的情况下，这些化合物在固态和在溶液中均易于与气态CO反应，从而分别选择性地产生八面体配合物顺式和反式[Fe（PNP）（CO）（Cl）2 ]。 X = Br顺式和反式的混合物获得异构体。这些转换伴随着颜色和自旋状态的变化。在所有情况下，CO结合都是完全可逆的，加热顺式或反式[Fe（PNP）（CO）（X）2 ]的固体样品会导致分析纯[Fe（PNP）（X）2 ]的完全再生。。Mössbauer光谱证实了母体五坐标Fe（II）配合物（δ= 0.80（1）mm s -1）的高自旋性质，并且在与固体中的CO反应后转变为两种不同的低自旋八面体物种（ δ= 0.13（1）mm

  DOI：

  10.1021/om900816c

文献信息

• Bis(diisopropylphosphino)pyridine Iron Dicarbonyl, Dihydride, and Silyl Hydride Complexes
  作者：Ryan J. Trovitch、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic0608647

  日期：2006.9.1

  ino)pyridine iron dichloride, ((iPr)PNP)FeCl2 ((iPr)PNP = 2,6-(iPr2PCH2)2(C5H3N)), with 2 equiv of NaBEt3H under an atmosphere of dinitrogen furnished the diamagnetic iron(II) dihydride dinitrogen complex, ((iPr)PNP)FeH2(N2). Addition of 1 equiv of PhSiH3 to ((iPr)PNP)FeH2(N2) resulted in exclusive substitution of the hydride trans to the pyridine to yield the silyl hydride dinitrogen compound, ((

  在二氮气氛下用2当量的NaBEt3H处理双（二异丙基膦基）吡啶二氯化铁（（iPr）PNP）FeCl2（（iPr）PNP = 2,6-（iPr2PCH2）2（C5H3N））二氢化铁（II）二氮配合物（（（iPr）PNP）FeH2（N2）。向（（iPr）PNP） （N2）中添加1当量的PhSiH3导致氢化物与吡啶完全取代，得到甲硅烷基氢化物二氮化合物（（iPr）PNP）FeH（SiH2Ph）N2通过X射线衍射表征。固态结构建立了扭曲的八面体几何形状，其中氢化物配体向铁甲硅烷基扭曲。（（iPr）PNP） （N2）和（（iPr）PNP）FeH（SiH2Ph）N2都在暴露于H2时形成eta2-二氢络合物。氢化铁和eta2-H2配体在溶液中快速交换，与先前报道的“顺式”效应相一致，这是由两个配体之间的偶极/诱导偶极相互作用引起的。总之，光谱，结构和反应性研究突出了与氧化还原活性的芳基取代的
• Iron(II) complexes based on electron-rich, bulky PNN- and PNP-type ligands
  作者：Jing Zhang、Mark Gandelman、Dominik Herrman、Gregory Leitus、Linda J.W. Shimon、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.039

  日期：2006.4

  Reaction of the PNN ligand ((2-(di-tert-butylphosphinomethyl)-6-diethylaminomethyl)pyridine) with I equiv. of anhydrous FeCl2 in THF results in the formation of (PNN)FeCl2 (1). The cationic complex [(PNN)Fe(THF)Cl](PF6) (2) was obtained by chloride abstraction from I with I equiv. of TlPF6. Similarly, the PNP-type complexes 3 and 4 were obtained from FeCl2 with I equiv. of t-Bu-PNP (2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine) and i-Pr-PNP (2,6-bis(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine), respectively. Complexes 1 and 3 were characterized by X-ray diffraction and elemental analyses. In both structures the Fe(II) centers exhibit a distorted square pyramidal geometry comprising two chloride ligands and one tridentate PNN or PNP ligand. The magnetic properties of the paramagnetic complexes 1-4 are discussed. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.