4′-(1′-iodoferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine | 1311204-09-7

• 英文名称: 4′-(1′-iodoferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine
• 英文别名: 4'-(1'-iodoferrocenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• CAS: 1311204-09-7
• 化学式: C₂₅H₁₈FeIN₃
• 分子量: 543.19
• InChiKey: MJAHDLPDHGMAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-(1′-iodoferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine 、 4′-(1′-ethynylferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 二异丙胺 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1,2-bis(1′-[4′-(2,2′:6′,2′′-terpyridinyl)]ferrocenyl)-ethyne
  参考文献：
  名称：

  钌（II）双（三吡啶）电子与炔基二茂铁基桥转移复合物：合成，结构和电化学和光谱研究†

  摘要：

  两种新型炔基-桥连的对称双-三齿配体1,2-双（1' - [4' - （2,2'：6'，2'' - terpyridinyl）]二茂铁基）乙炔（3A ; TPY-Fc的-C C-Fc的TPY; FC =二茂铁; TPY =三联吡啶）和1,4-双（1' - [4' - （2,2'：6'，2'' - terpyridinyl）]二茂铁基）-1,3- -butadiyne（图3b ; TPY-Fc的-C C-C C-Fc的TPY）和它们的Ru 2+络合物图6a和6b中已被合成和表征通过循环伏安法，UV-vis和发光光谱，并且在的情况下，图3b通过单晶X射线衍射。两种化合物的循环伏安图3a和3b中，显示两个严重重叠的二茂铁基氧化峰，只有一个还原峰。的氧化还原行为图6a和图6b是由钌为主2+ /茹3+的氧化还原对（Ë 1/2从1.33到1.34 V）的Fe 2+ / Fe的3+的氧化还原对（Ë 1/2

  DOI：

  10.1039/c2dt31091k
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(1'-iodoferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 NH₄OCOCH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到4′-(1′-iodoferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  炔基桥接钌（II）4'-二茂铁基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶电子转移配合物：合成，结构以及电化学和光谱学研究

  摘要：

  新型配体4'-二茂铁基炔-2,2'：6'，2''-吡啶（7 ;Fc-C≡C-Fc-tpy; tpy =吡啶基; Fc =二茂铁基）及其Ru 2+络合物8 –已经合成了10个，并通过单晶X射线衍射，循环伏安法，紫外可见光谱和发光光谱对其进行了表征。电化学数据以及UV吸收和发射光谱表明，乙炔基的插入会导致电子在扩展的π*轨道上离域。7的循环伏安测量显示两个连续的可逆的单电子氧化过程，半波电势分别为0.53和0.78V。Fe 2+的E 1/2值的微小变化Ru 2+离子配位后，/ Fe 3+氧化还原对表明Ru 2+和Fe 2+中心之间的相互作用较弱。插入乙炔基后，紫外可见吸收光谱显示1 [（d（π）Fe）6 ]→ 1 [（d（π）Fe）5（π* tpy Ru）的吸收峰出现红移。1 ] Ru 2+配合物的MMLCT 。在Ru 2+络合物8所呈现最强的发光强度（λ最大EM 712纳米，Φ EM相对于H

  DOI：

  10.1021/om200113d