2-[3-(1'-iodoferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine | 1311204-08-6

• 英文名称: 2-[3-(1'-iodoferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine
• CAS: 1311204-08-6
• 化学式: C₁₈H₁₄FeINO
• 分子量: 443.067
• InChiKey: QRBCZXNAITWDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1'-iodoferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 NH₄OCOCH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到4′-(1′-iodoferrocenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  炔基桥接钌（II）4'-二茂铁基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶电子转移配合物：合成，结构以及电化学和光谱学研究

  摘要：

  新型配体4'-二茂铁基炔-2,2'：6'，2''-吡啶（7 ;Fc-C≡C-Fc-tpy; tpy =吡啶基; Fc =二茂铁基）及其Ru 2+络合物8 –已经合成了10个，并通过单晶X射线衍射，循环伏安法，紫外可见光谱和发光光谱对其进行了表征。电化学数据以及UV吸收和发射光谱表明，乙炔基的插入会导致电子在扩展的π*轨道上离域。7的循环伏安测量显示两个连续的可逆的单电子氧化过程，半波电势分别为0.53和0.78V。Fe 2+的E 1/2值的微小变化Ru 2+离子配位后，/ Fe 3+氧化还原对表明Ru 2+和Fe 2+中心之间的相互作用较弱。插入乙炔基后，紫外可见吸收光谱显示1 [（d（π）Fe）6 ]→ 1 [（d（π）Fe）5（π* tpy Ru）的吸收峰出现红移。1 ] Ru 2+配合物的MMLCT 。在Ru 2+络合物8所呈现最强的发光强度（λ最大EM 712纳米，Φ EM相对于H

  DOI：

  10.1021/om200113d
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 1'-iodoferrocenecarboxaldehyde 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-[3-(1'-iodoferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  炔基桥接钌（II）4'-二茂铁基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶电子转移配合物：合成，结构以及电化学和光谱学研究

  摘要：

  新型配体4'-二茂铁基炔-2,2'：6'，2''-吡啶（7 ;Fc-C≡C-Fc-tpy; tpy =吡啶基; Fc =二茂铁基）及其Ru 2+络合物8 –已经合成了10个，并通过单晶X射线衍射，循环伏安法，紫外可见光谱和发光光谱对其进行了表征。电化学数据以及UV吸收和发射光谱表明，乙炔基的插入会导致电子在扩展的π*轨道上离域。7的循环伏安测量显示两个连续的可逆的单电子氧化过程，半波电势分别为0.53和0.78V。Fe 2+的E 1/2值的微小变化Ru 2+离子配位后，/ Fe 3+氧化还原对表明Ru 2+和Fe 2+中心之间的相互作用较弱。插入乙炔基后，紫外可见吸收光谱显示1 [（d（π）Fe）6 ]→ 1 [（d（π）Fe）5（π* tpy Ru）的吸收峰出现红移。1 ] Ru 2+配合物的MMLCT 。在Ru 2+络合物8所呈现最强的发光强度（λ最大EM 712纳米，Φ EM相对于H

  DOI：

  10.1021/om200113d