N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-tolylsulfinamide borane | 1020731-54-7

• 英文名称: N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-tolylsulfinamide borane
• CAS: 1020731-54-7；1059193-74-6
• 化学式: C₂₆H₂₇BNOPS
• 分子量: 443.357
• InChiKey: DBPUQOTXCLEBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylacetylene)hexacarbonyldicobalt 、 N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-tolylsulfinamide borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到dicobalttetracarbonyl(μ-phenylacetylene)(μ2-P,S-N-benzyl-p-tolylsulfinamide)
  参考文献：
  名称：

  PNSO 配体作为研究缺电子亚磺酰基金属键合的工具

  摘要：

  合成了一系列具有缺电子亚磺酰基的 N-膦酰基亚磺酰胺 (PNSO) 配体。与 Co2-炔烃配合物反应生成 P,S 桥连配合物。这些配合物用于研究不同亚磺酰基的金属键合。IR 光谱、X 射线分析和 Pauson-Khand 反应性研究表明缺电子亚磺酰基提供增强的 S 金属键合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900521
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methylbenzenesulfinamide 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-tolylsulfinamide borane
  参考文献：
  名称：

  N-膦基-对-甲苯基亚磺酰胺配体：合成，稳定性及其在分子间Pauson-Khand反应中的应用。

  摘要：

  在这里，我们合成了一个外消旋和光学纯的N-膦基-对-甲苯基亚磺酰胺（PNSO）配体家族。他们的稳定性和配位行为对二钴-炔化合物进行了评估。在与（mu-TMSC2H）Co2（CO）6的配体交换过程中，选择性达到了3：1。在不对称分子间Pauson-Khand反应中测试了所得的光学纯的主要配合物，其收率高达94％ee。对主要配合物18a的X射线研究表明，亚磺酰胺上芳基的存在降低了PNSO配体的半不稳定特性。

  DOI：

  10.1021/jo800710n