摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(tiphenylphosphine)2 silver chloride (imidazole)] | 883992-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(tiphenylphosphine)2 silver chloride (imidazole)]
英文别名
[AgCl(imidazole)(PPh3)2];[AgCl(imH)(PPh3)2]
[(tiphenylphosphine)2 silver chloride (imidazole)]化学式
CAS
883992-33-4
化学式
C39H34AgClN2P2
mdl
——
分子量
735.981
InChiKey
HMIMUHOCGLRFEE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶[(tiphenylphosphine)2 silver chloride (imidazole)] 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 silver(I) chloride:piperidine(1:3)
    参考文献:
    名称:
    具有“四面体”-单齿-N-碱基的一些铸币金属(I)氰化物的加合物的结构和光谱
    摘要:
    从哌啶 ('pip') 溶液中结晶氰化铜 (I) 产生 CuCN : pip (3 : 4) 比率的加合物,这是通过单晶 X 射线结构测定确定的,这也表明复合物具有单个-stranded···Cu(CN)Cu(CN)···spine (C,N scrambled),三分之一的铜原子携带一对pip配体,其他只有一个。从哌啶 ('pip') 或环己胺 ('CyNH2') 溶液中结晶氰化银 (I) 产生不寻常的 AgX 加合物:单齿-N-碱 (1:2) 化学计量。CyNH2 加合物对于这种类型的氰化物配合物来说是不寻常的单核,带有一个三角形平面银原子,[(NC)Ag(H2NCy)2],AgCN 组分位于两个晶体镜面的交叉处,这些镜面将 H2NCy 一分为二并与 H2NCy 相关配体 (Ag-C, N 2.067(3), 2.335(2) A; N-Ag-N, C 80·80(6), 139。60(4)°)。在
    DOI:
    10.1002/zaac.200600317
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑AgCl(PPh3)3乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到[(tiphenylphosphine)2 silver chloride (imidazole)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, spectroscopy and structural characterization of silver(I) complexes containing unidentate N-donor azole-type ligands
    摘要:
    From the interaction between azole-type ligands L and AgX (X = NO3 or ClO4) or [AgX(PPh3)(n)] (X = Cl, n = 3; X = MeSO3. n = 2), new ionic mononuclear [Ag(L)(2)]X and [Ag(PPh3)(3)L][X] or neutral mono-([Ag(PPh3)(n)L(X)]) or di-nuclear ([{Ag(PPh3)(L)(mu-X)}(2)]) complexes have been obtained which have been characterized through elemental analysis, conductivity measurements, IR, H-1 NMR and, in some cases, also by (31)p{H-1} NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray studies. Stoichiometries and molecular structures are dependent on the nature of the azole (steric hindrance and basicity), of the counter ion, and on the number of the P-donor ligands in the starting reactants. Solution data are consistent with partial dissociation of the complexes, occurring through breaking of both Ag-N and Ag-P bonds. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2005.10.016
点击查看最新优质反应信息