| 79301-31-8

• CAS: 79301-31-8
• 化学式: C₂₆H₃₅ClU
• 分子量: 621.046
• InChiKey: OAMBPTHWMNLVCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 聚合甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机锕系元素对一氧化碳的活化。插入式一氧化碳的催化加氢

  摘要：

  这篇论文报道了 eta/sup 2/-酰基均匀氢化成相应的醇盐衍生物 (M(eta/sup 2/-COR) ..-->.. M-OCH/sub 2/R)通过使用氢化物​​(Th((CH/sub 3/)/sub 5/C/sub 5/)/sub 2/H/sub 2/)在室温和小于1个大气压的H/sub 2/压力下实现/sub 2/ 作为催化剂（M = Th 或 U）。

  DOI：

  10.1021/ja00402a056
• 作为产物：
  描述：

  在 氯苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)dichlorouranium(IV) 、
  参考文献：
  名称：

  （C 5 Me 5）2 UCl·四氢呋喃。氧化加成反应及相关反应

  摘要：

  报道了烷基卤化物有机act系元素氧化加成的第一个例子，反应以空前的速度进行。给出的结果包括这些反应的化学计量学，新的配合物（C 5 Me 5）2 UX 2，（C 5 Me 5）2 UX（Y）和（C 5 Me 5）2 -UY（R）（X ，Y = Br的，I），通过形成这些新配合物的系列卤化物交换平衡的，确定适当的平衡常数为这些新的配合物的±10％独立合成的，和证据对先前未知的U型的III到ü IV 氧化还原-卤化物交换平衡及其平衡常数。

  DOI：

  10.1039/c39810000232

文献信息

• Bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorouranium.tetrahydrofuran oxidative-addition reaction. 2. A kinetic and mechanistic study
  作者：Richard G. Finke、David A. Schiraldi、Yoshiki Hirose

  DOI：10.1021/ja00397a065

  日期：1981.4

  of (C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/UC1 THF with alkyl halides (RX) are presented. An atom-abstraction RX oxidative-addition mechanism to (C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/ UC1 is indicated. The rate of the reaction in benzene was determined to be 10/sup 4/-10/sup 7/ times faster than any known isolable transition-metal system reacting by an atom-abstraction mechanism. The relative reaction rates of the (C/sub 5/Me/sub

  在 (C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/UC1 THF 与烷基反应中单电子 U(III) 到 U(IV) 有机锕系元素氧化加成机制的动力学研究结果卤化物（RX）。指出了对 (C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/ UC1 的原子抽象 RX 氧化加成机制。苯中的反应速率被确定为比任何已知的可分离过渡金属系统通过原子抽象机制反应快 10/sup 4/-10/sup 7/ 倍。(C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/UC1 和 (C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/UC1 THF 与卤代烷的相对反应速率确定为 20 :0, 并且表明反应性的这种差异反映了配位不饱和程度的差异，从而反映了 7 和 8 坐标 U(III) 物种的内球途径的可用性。(BLM)
• Synthesis and properties of bis(pentamethylcyclopentadienyl) actinide hydrocarbyls and hydrides. A new class of highly reactive f-element organometallic compounds
  作者：Paul J. Fagan、Juan M. Manriquez、Eric A. Maatta、Afif M. Seyam、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00412a021

  日期：1981.11
• How Much Steric Crowding Is Possible in Tris(η5-pentamethylcyclopentadienyl) Complexes? Synthesis and Structure of (C₅Me₅)₃UCl and (C₅Me₅)₃UF¹
  作者：William J. Evans、Gregory W. Nyce、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja002486p

  日期：2000.12.1