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[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-Cl)]2
[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-Cl)]2 | 417711-77-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-Cl)]2
英文别名
——
CAS
417711-77-4
化学式
C
28
H
36
Cl
2
N
2
O
6
Pd
2
mdl
——
分子量
780.35
InChiKey
JTIOVWICWWNBMC-FHAVMWBISA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-Cl)]2
、
顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯
以
丙酮
为溶剂, 以62%的产率得到[Pd(3,4-(CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))cis-((C6H5)2P(CH)2P(C6H5)2)]Cl*2CHCl3
参考文献:
名称:
衍生自[C,N,O]齿状配体的环钯化合物:合成,表征和反应性
摘要:
在甲苯或冰醋酸中用乙酸钯(II)处理席夫碱配体2-ClC6H4C(H)NCH2(C4H7O)(a)和3,4-(MeO)2C6H3C(H)NCH2(C4H7O)(b)得到双核环金属化配合物[Pd {2-ClC6H3C(H)NCH2(C4H7O)}(-OAc)] 2(1a)和[Pd {3,4-(MeO)2C6H2C(H)NCH2(C4H7O)}(- OAc)] 2(1b),其配体通过亚胺氮和C6碳原子键合到钯原子上。配合物的1 Ha nd 13 C– {1 H} NMR光谱显示在溶液中存在三对对映异构体。从对映体纯配体(R)-3,4-(MeO)制备乙酰桥联的环金属化配合物[Pd {3,4(MeO)2C6H2C(H)NCH2(C4H7O)}(-OAc)] 2(1c)。 2C6H3(H)NCH2(C4H7O)(c)。1c的NMR光谱表明溶液中仅存在两种非对映异构体。1a和1b与氯化钠水溶液反应,得到氯桥联的配合物[Pd
DOI:
10.1016/s0277-5387(01)00970-6
作为产物:
描述:
[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-CH3COO)]2
、 sodium chloride 以
水
、
丙酮
为溶剂, 以91%的产率得到[Pd((3,4-CH3O)2C6H2C(H)=NCH2(C4H7O))(μ-Cl)]2
参考文献:
名称:
衍生自[C,N,O]齿状配体的环钯化合物:合成,表征和反应性
摘要:
在甲苯或冰醋酸中用乙酸钯(II)处理席夫碱配体2-ClC6H4C(H)NCH2(C4H7O)(a)和3,4-(MeO)2C6H3C(H)NCH2(C4H7O)(b)得到双核环金属化配合物[Pd {2-ClC6H3C(H)NCH2(C4H7O)}(-OAc)] 2(1a)和[Pd {3,4-(MeO)2C6H2C(H)NCH2(C4H7O)}(- OAc)] 2(1b),其配体通过亚胺氮和C6碳原子键合到钯原子上。配合物的1 Ha nd 13 C– {1 H} NMR光谱显示在溶液中存在三对对映异构体。从对映体纯配体(R)-3,4-(MeO)制备乙酰桥联的环金属化配合物[Pd {3,4(MeO)2C6H2C(H)NCH2(C4H7O)}(-OAc)] 2(1c)。 2C6H3(H)NCH2(C4H7O)(c)。1c的NMR光谱表明溶液中仅存在两种非对映异构体。1a和1b与氯化钠水溶液反应,得到氯桥联的配合物[Pd
DOI:
10.1016/s0277-5387(01)00970-6
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