{Rh(μ-benzothiazole-2-thiolate)(cyclo-octa-1,5-diene)}2 | 110182-94-0

• 英文名称: {Rh(μ-benzothiazole-2-thiolate)(cyclo-octa-1,5-diene)}2
• CAS: 110182-94-0
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂Rh₂S₄
• 分子量: 754.672
• InChiKey: KXFZYLLQNSPKPN-MIXQCLKLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh(μ-benzothiazole-2-thiolate)(cyclo-octa-1,5-diene)}2 在 AgNO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到{(C₈H₁₂)2Rh₂(C₇H₄NS₂)2Ag(O₂NO)}
  参考文献：
  名称：

  铑，铱，钯和第11组金属的异三核角聚集体。配合物[（cod）2 Rh 2（µ 3 -C 7 H 4 NS 2）2 Ag（O 2 ClO 2）]的X射线结构（cod =环辛-1,5-二烯）

  摘要：

  双核络合物[{Ir（µ-C 7 H 4 NS 2）（cod）} 2 ] 1（cod =环辛-1,5-二烯）和[{Pd（µ-C 7 H 4 NS 2）（η）3 -C 3 H ^ 5）} 2 ] 2从氯桥的化合物的反应[{M（μ-CL）L-分离2 } 2 ]（M = IR，L 2 M =钯，L; =鳕鱼2 =烯丙基）和苯并噻唑-2-硫醇锂。的反应1和2与适当的物种[ML 2（ME2 CO） 2 ] +提供同核三角聚集体[M 3（µ 3 -C 7 H 4 NS 2） 2（L 2） 3 ] +。从[{Rh（µ-C 7 H 4 NS 2）（CO）（PPh 3）} 2 ]和[{M'（µ-C 7 H 4 NS 2）（cod）} 2开始（M'= Rh或Ir），此方法对于制备异三核聚集体[（Ph 3 P） 2（OC） 2非常有用的Rh 2（μ 3 -C 7 ħ 4 NS 2）2 ML 2 ] + [ML 2

  DOI：

  10.1039/dt9910000255
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2-巯基苯并噻唑 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到{Rh(μ-benzothiazole-2-thiolate)(cyclo-octa-1,5-diene)}2
  参考文献：
  名称：

  双核配体吡啶-2-硫醇盐和苯并噻唑-2-硫醇盐的铑配合物。[{Rh（µ-SC 5 H 4 N）（CO）2 } 2 ]和[{Rh（µ-SC 5 H 4 N）（tfbb）} 2 ]·Me 2 CO（tfbb =四氟苯并戊烯）的晶体结构

  摘要：

  双核络合物[（Rh）µ-SC 5 H 4 N）（二烯烃）} 2 ] [SC 5 H 4 N =吡啶-2-硫醇盐，二烯烃=环-八-1,5-二烯（cod）（1），通过反应制备降冰片烯-2,5-二烯（nbd）（2）或四氟苯并戊烯（四氟苯并[5,6]双环[2.2.2]八-2,5,7-三烯）（tfbb）（3）]的LiSC 5 H 4 N与适当的络合物[{Rh（µ-Cl）（二烯烃）} 2的比较）并在与桥联配体相关的溶液中显示出通量行为。相关化合物[{Rh（µ-C 7 H 4 NS 2）（二烯烃）} 2通过类似的方法制备[C 7 H 4 NS 2＝苯并噻唑-2-硫醇盐，二烯烃＝ cod（5），nbd（6）或tfbb（7）]。（1）和（5）的羰基化反应得到四羰基配合物[{Rh（µ-L）（CO）2 } 2 ] [L = SC 5 H 4 N（4）或C 7 H 4 NS 2（8）分别]。三苯膦逐步取代化合物（

  DOI：

  10.1039/dt9890000025

文献信息

• Reactivity of [M₂ (μ-Cl)₂ (cod)₂ ] (M=Ir, Rh) and [Ru(Cl)₂ (cod)(CH₃ CN)₂ ] with Na[H₂ B(bt)₂ ]: Formation of Agostic versus Borate Complexes
  作者：K. Bakthavachalam、K. Yuvaraj、Mohammad Zafar、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201603480

  日期：2016.11.21

  Treatment of [M2(μ‐Cl)2(cod)2] (M=Ir and Rh) with Na[H2B(bt)2] (cod=1,5‐cyclooctadiene and bt=2‐mercaptobenzothiazolyl) at low temperature led to the formation of dimetallaheterocycles [(Mcod)2(bt)2], 1 and 2 (1: M=Ir and 2: M=Rh) and a borate complex [Rh(cod)κ2‐S,S′‐H2B(bt)2}], 3. Compounds 1 and 2 are structurally characterized metal analogues of 1,5‐cyclooctadiene. Metal–metal bond distances of 3.6195(9) Å

  Na [H 2 B（BT）2 ]（cod = 1,5-环辛二烯和BT = 2-巯基苯并噻唑基）处理[M 2（μ-Cl）2（cod）2 ]（M = Ir和Rh）低温导致形成dimetallaheterocycles的[（MCOD）2（BT）2 ]，1和2（1：M = Ir和2：M = RH）和硼酸盐复合物的[Rh（COD）κ 2 -S， S'-H 2 B（BT）2 }]，3。化合物1和2是结构上表征的1,5-环辛二烯的金属类似物。1的3.6195（9）Å和2的3.6749（9）Å的金属-金属键合距离太长，无法视为键合。为了生成1和2的Ru类似物，即[（Rucod）2（BT）2 ]，我们进行了[Ru（Cl）2（cod）（CH 3 CN）2 ]与Na [H 2 B（BT）2 ]。有趣的是，反应得到agostic络合物的[Ru（COD）L- κ 3 -H，S，S'-H 2 B（BT）2 }]，4和5（4：L