[(di(2-pyridyl)methane sulfonate)Pt(η2-ethylene)] | 936920-78-4

• 英文名称: [(di(2-pyridyl)methane sulfonate)Pt(η2-ethylene)]
• 英文别名: (di(2-pyridyl)methanesulfonate)Pt(II)(CH2CH2)(OH)；[Pt(dpms)(ethylene)(OH)]
• CAS: 936920-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄PtS
• 分子量: 489.411
• InChiKey: SUYVBPGDDDVOPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 [(di(2-pyridyl)methane sulfonate)Pt(η2-ethylene)] 以 重水 为溶剂， 生成 Na[(di(2-pyridyl)methanesulfonate)Pt(II)(CH2CH2OH)OH]
  参考文献：
  名称：

  dpms-铂（II）乙烯络合物的简便好氧氧化（dpms =二（2-吡啶基）甲磺酸盐）

  摘要：

  二（2-吡啶基）甲磺酰氧基羟铂（II）乙烯复杂4B，LPT II（C 2 H ^ 4）OH，发生反应容易在水溶液中干净地生产不对称2-羟乙基铂（IV）氧复杂UNSYM - 6B，LPT IV（C 2 H 4 OH）（OH）2。后者在中性水溶液中于80°C时以几乎定量的产率消除了环氧乙烷和乙二醇，并生成了双核μ-羟基铂（II）配合物7作为另一种反应产物。氧化反应表明是通过阴离子2-羟乙基羟基铂（II）中间体进行的，5b。氯代类似物4a和5a对双氧呈惰性，但可以在空气中在1当量NaOH的存在下转化为6b。根据DFT计算，铂（II）中心上的形式电荷和与其配位的配体的性质均对络合物的HOMO能量具有至关重要的影响，这可能与它们的需氧能力有关氧化。

  DOI：

  10.1021/om070033o
• 作为产物：
  描述：

  chloro di(2-pyridyl)methanesulfonate ethylene platinum(II) 、 水 在 Ag₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到[(di(2-pyridyl)methane sulfonate)Pt(η2-ethylene)]
  参考文献：
  名称：

  dpms-铂（II）乙烯络合物的简便好氧氧化（dpms =二（2-吡啶基）甲磺酸盐）

  摘要：

  二（2-吡啶基）甲磺酰氧基羟铂（II）乙烯复杂4B，LPT II（C 2 H ^ 4）OH，发生反应容易在水溶液中干净地生产不对称2-羟乙基铂（IV）氧复杂UNSYM - 6B，LPT IV（C 2 H 4 OH）（OH）2。后者在中性水溶液中于80°C时以几乎定量的产率消除了环氧乙烷和乙二醇，并生成了双核μ-羟基铂（II）配合物7作为另一种反应产物。氧化反应表明是通过阴离子2-羟乙基羟基铂（II）中间体进行的，5b。氯代类似物4a和5a对双氧呈惰性，但可以在空气中在1当量NaOH的存在下转化为6b。根据DFT计算，铂（II）中心上的形式电荷和与其配位的配体的性质均对络合物的HOMO能量具有至关重要的影响，这可能与它们的需氧能力有关氧化。

  DOI：

  10.1021/om070033o

文献信息

• Allylic C–H Deprotonation of Olefins with Pt^II(OH) to Form η³-Allyl Pt^IIComplexes in Water and Aprotic Organic Solvents
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om2002766

  日期：2011.6.27

  Hydroxo olefin platinum(II) complex (dpms)PtII(OH)(olefin) (olefin = cis-cyclooctene) reacts in water, in methanol, and, much faster, in aprotic solvents, DMF, acetone, or CH2Cl2 at 20 °C to produce the corresponding η3-allylic complex. Allylic C–H bond deprotonation in (dpms)PtII(OH)(cis-cyclooctene) is reversible, leading to the selective H/D exchange of the olefin in D2O solutions. Attempted olefin-for-olefin

  羟基烯烃铂（II）络合物（dPMS）Pt II（OH）（烯烃）（烯烃=顺式-环辛烯）在水中，在甲醇中以及在非质子传递溶剂，DMF，丙酮或CH 2 Cl 2中反应更快在20℃以产生相应的η 3 -烯丙基配合物。（dPMS）Pt II（OH）（顺式-环辛烯）中的烯丙基C–H键去质子化是可逆的，从而导致D 2 O溶液中烯烃的选择性H / D交换。试图在（dPMS）Pt II（OH）（C 2 H 4）中与烯烃=环庚烯或环戊烯进行烯烃-烯烃配体交换，目的是制备其他（dPMS）Pt II（OH）（烯烃）复合物在水-有机溶剂混合物通向相应η 3个经由（DPMS）的Pt的中间性-烯丙基衍生物II（OH）（烯烃）的物种。与力学测试和DFT计算结果一致，Pt II（OH）基团负责配位烯烃的烯丙基C–H键的去质子化。
• Direct C(sp³)−O Reductive Elimination of Olefin Oxides from Pt^IV-Oxetanes Prepared by Aerobic Oxidation of Pt^II Olefin Derivatives (Olefin = <i>cis</i>-Cyclooctene, Norbornene)
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Laura L. Newman、Peter Y. Zavalij、Yiu-Fai Lam、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/ja7107323

  日期：2008.2.1

  Internal olefins, cis-cyclooctene and norbornene, react with (dpms)PtII(OH)(ethene) in water to produce PtII oxetanes (norbornene) or hydroxo olefin complexes (cis-cyclooctene); both produce anionic PtII oxetanes in basic solutions; their subsequent aerobic oxidation cleanly furnishes corresponding PtIV oxetanes that undergo direct C(sp3)−O reductive elimination of olefin oxides in various solvents

  内烯烃，顺式环辛烯和降冰片烯，在水中与（dpms）PtII（OH）（乙烯）反应生成PtII氧杂环丁烷（降冰片烯）或羟基烯烃配合物（顺式环辛烯）；两者都在碱性溶液中产生阴离子 PtII 氧杂环丁烷；他们随后的有氧氧化干净地提供了相应的 PtIV 氧杂环丁烷，这些氧杂环丁烷在各种溶剂和固态中经历了烯烃氧化物的直接 C(sp3)-O 还原消除，这对于 PtIV 来说是前所未有的。