[(Cp(CO)2Fe)2(μ-C4H7)]PF6 | 97011-64-8

• 英文名称: [(Cp(CO)2Fe)2(μ-C4H7)]PF6
• CAS: 97011-64-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Fe₂O₄*F₆P
• 分子量: 553.989
• InChiKey: HZBSSTWEDIRSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Cp(CO)2Fe)2(μ-C4H7)]PF6 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2((η2-CH2=CHCH2CH3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  合成和[（CO）的Cp的单金属阳离子络合物的结构2的Fe {η 2 - （CH 2 CHCH 2 CH 3）}] PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）

  摘要：

  双金属碳阳离子络合物[{CP（CO）2的Fe} 2（μ-C 4 H ^ 7）] PF 6用三氟乙酸反应，得到单核阳离子络合物的[Cp（CO）2的Fe {η 2 - （CH 2 CHCH 2 CH 3）}] PF 6，其在空间群P 2 1 2 1 2 1 1中形成黄色正交晶体，a  = 7.652（4），b  = 13.422（7），c  = 14.037（7）；α  =  β  =  γ = 90.00和Ž  = 4碳阳离子配位至金属的η 2 -时尚形成手性metallacyclopropane型结构。β-CH碳（C9）在两个位置（C9A和C9B）上无序，每个位置的占有率约为50％。这归因于晶体样品中同时存在R和S对映体异构体。NMR数据表明，以固态观察到的金属环丙烷结构保留在溶液中。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.014
• 作为产物：
  描述：

  {Cp(CO)2Fe(CH2)3}CH 、 tritylium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63.8%的产率得到[(Cp(CO)2Fe)2(μ-C4H7)]PF6
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的形式转移。[Cp（CO）2FeCH2] 3CH的合成，结构与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00114a018

文献信息

• Bodnar; Cutler, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1558 - 1565
  作者：Bodnar、Cutler

  DOI：——

  日期：——
• A study of β-hydride abstraction from alkanediyl homobimetallic complexes [{Cp(CO)2Fe}2{μ-(CnH2n)}] (n=4–10, Cp=η5-C5H5)
  作者：Evans O. Changamu、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.017

  日期：2007.2

  The alkyl-bridged iron(II) Complexes [CP(CO)(2)Fe}(2)(mu-(CnH2n)}] (n = 6-10, Cp = eta(5) -C5H5) undergo both single and double hydride abstraction when reacted with one equivalent of Ph3CPF6 to give both the monocationic complexes, [CP(CO)(2)Fe}(2)mu-(CnH2n-1)}]PF6, and the dicationic complexes, [CP(CO)(2)Fe}(2)mu-(CnH2n-2)}](PF6)(2). The ratios of monocationic to dicationic complexes decrease with the increase in the value of n. The complexes where it = 4 and 5 undergo only single hydride abstraction under similar conditions. When reacted with two equivalents of Ph3CPF6, the complexes where n = 6-10 undergo double hydride abstraction to give dicationic complexes only. In contrast, the complex where n = 5 gives equal amounts of the monocationic and the dicationic complexes, while the complex where n = 4 only gives the monocationic complex. H-1 and C-13 NMR data show that in the monocationic complexes one metal is cy-bonded to the carbenium ion moiety while the other is bonded in a eta(2)-fashion forming a chiral metal] acylopropane type structure. In the dicationic complexes both metals are bonded in the eta(2) -fashion. The monocationic complexes where n = 4-6, react with methanol to give ill-alkenyl complexes[Cp(CO)(2)Fe(CH2)(n)CH=CH2] (eta = 2-4) as the major products and sigma-bonded ether products [CP(CO)(2)-Fe}(2)mu-(CH2)(n),CH(OCH3)CH2)] as the minor products. The complex where n = 8 reacted with iso-propanol to give the eta(1)-alkenyl complex [CP(CO)(2)Fe(CH2)(6)CH=CH2]. The dicationic complexes where n = 5, 8 and 9 were reacted with NaI to give the respective alpha,omega-diencs and [CP(CO)(2)FeI]. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Cationic di-iron complexes {[η-C5Fe(CO)2]2[μ-(CnH2n1)]}+
  作者：J.W. Johnson、J.R. Moss

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86662-0

  日期：1985.1
• KOBAYASHI, MICHIO;WUEST, JAMES D., ORGANOMETALLICS., 8,(1989) N2, C. 2843
  作者：KOBAYASHI, MICHIO、WUEST, JAMES D.

  DOI：——

  日期：——