1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferocenophane | 910046-34-3

• 英文名称: 1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferocenophane
• CAS: 910046-34-3
• 化学式: C₁₈H₂₄FeN₄O₄
• 分子量: 416.26
• InChiKey: ALTJNEVPDGZPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferocenophane 、 乙酸盐 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferrocenophane*AcO(1-)
  参考文献：
  名称：

  异二茂铁基尿素作为阴离子和阳离子的受体

  摘要：

  结构新型的合成 二茂铁-基于 尿素直接从1,1-双（异氰酸根合）二茂铁1直接制备了二茂铁部分同时连接到两个脲基的，其中。受体2a，2b和2d显示了对磷酸氢根和氟离子的光谱和电化学阴离子感测能力，此外2d还显示了对乙酸根阴离子的感测能力。Heteroditopic受体图2a，轴承一个吡啶结合位点，不络合Cu 2+ 阳离子但是相反，发生了分子内氧化还原反应，生成了氧化形式2a +。使用含有两个冠醚单元的异位受体2b获得的结果表明，K + 阳离子只能在磷酸氢根阴离子存在下进行电化学检测。而新的结构基序2d，其中两个尿素基团是大循环框架，是一种用于Li +的选择性电化学传感器 阳离子 在......的存在下 碱金属离子。通过基于DFT的理论计算，为最具代表性的复合物提出了优选的结合方式及其范围。

  DOI：

  10.1039/b603544b
• 作为产物：
  描述：

  lithium 、 1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferrocenophane*H2PO4(1-) 以 not given 为溶剂， 生成 1,3,12,14-tetraaza-6,9-dioxo[14]ferocenophane
  参考文献：
  名称：

  异二茂铁基尿素作为阴离子和阳离子的受体

  摘要：

  结构新型的合成 二茂铁-基于 尿素直接从1,1-双（异氰酸根合）二茂铁1直接制备了二茂铁部分同时连接到两个脲基的，其中。受体2a，2b和2d显示了对磷酸氢根和氟离子的光谱和电化学阴离子感测能力，此外2d还显示了对乙酸根阴离子的感测能力。Heteroditopic受体图2a，轴承一个吡啶结合位点，不络合Cu 2+ 阳离子但是相反，发生了分子内氧化还原反应，生成了氧化形式2a +。使用含有两个冠醚单元的异位受体2b获得的结果表明，K + 阳离子只能在磷酸氢根阴离子存在下进行电化学检测。而新的结构基序2d，其中两个尿素基团是大循环框架，是一种用于Li +的选择性电化学传感器 阳离子 在......的存在下 碱金属离子。通过基于DFT的理论计算，为最具代表性的复合物提出了优选的结合方式及其范围。

  DOI：

  10.1039/b603544b