6-chloro-3-(1-phenacylpiperidin-4-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione | 104260-16-4

• 英文名称: 6-chloro-3-(1-phenacylpiperidin-4-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 104260-16-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 397.861
• InChiKey: GCJWJWWYQOHPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(1-phenacylpiperidin-4-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3-[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-(6-chloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine 在 TEA 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-3-(1-phenacylpiperidin-4-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907

文献信息

• TAKAI HARUKI; OBASE HIROYUKI; TERANISHI MASAYUKI; KARASAWA AKIRA; KUBO KA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1907-1916
  作者：TAKAI HARUKI、 OBASE HIROYUKI、 TERANISHI MASAYUKI、 KARASAWA AKIRA、 KUBO KA+

  DOI：——

  日期：——