摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{Cu(tris(2-(methylthio)ethyl)amine)Br}ClO4 | 74215-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Cu(tris(2-(methylthio)ethyl)amine)Br}ClO4
英文别名
——
{Cu(tris(2-(methylthio)ethyl)amine)Br}ClO4化学式
CAS
74215-64-8
化学式
C9H21BrCuNS3*ClO4
mdl
——
分子量
482.371
InChiKey
CTUSEMOLZBDYRG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    配位结构对单核铜(II)配合物氧化还原反应的影响
    摘要:
    摘要研究了单核铜(II)配合物的催化活性,包括:1)O2氧化N,N,N',N'-四甲基-1,4-二氨基苯,2)分解过氧化氢。对于这两个反应,扭曲的四面体配合物显示出比其他配位几何体(例如平面,方形金字塔和三角双锥体)的配合物更高的反应性。这不能仅根据配合物的还原电势来解释,但这一事实的决定因素归因于铜(II)离子电子空穴的空间分布引起的四面体配合物第五配位的容易性。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)93741-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三脚架配体,三(2-烷硫基乙基)胺的铜(I)和铜(II)配合物
    摘要:
    一系列五配位铜 (II) 配合物与三脚架配体、三(2-烷硫基乙基)胺(NS3-R、R=CH3、C2H5、n-C3H7、i-C3H7 和 t-C4H9)、[Cu( NS3–R)L](ClO4)n,其中 L 代表 Cl-、Br-、I-、NCS-、im(咪唑)、py(吡啶)和 H2O,制备并表征了 n=1 或 2。电子、红外和 ESR 光谱数据表明 [Cu(NS3–Me)im](ClO4)2 和 [Cu(NS3–Me)OH2](ClO4)2 具有五坐标四方锥体几何形状,其他配合物具有扭曲的三角双锥或三角双锥几何。还制备并表征了铜 (I) 与 NS3-Me、[Cu(NS3-Me)]ClO4 和 [Cu(NS3-Me)NCS] 的配合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1961
  • 作为试剂:
    描述:
    双氧水{Cu(tris(2-(methylthio)ethyl)amine)Br}ClO4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 氧气
    参考文献:
    名称:
    配位结构对单核铜(II)配合物氧化还原反应的影响
    摘要:
    摘要研究了单核铜(II)配合物的催化活性,包括:1)O2氧化N,N,N',N'-四甲基-1,4-二氨基苯,2)分解过氧化氢。对于这两个反应,扭曲的四面体配合物显示出比其他配位几何体(例如平面,方形金字塔和三角双锥体)的配合物更高的反应性。这不能仅根据配合物的还原电势来解释,但这一事实的决定因素归因于铜(II)离子电子空穴的空间分布引起的四面体配合物第五配位的容易性。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)93741-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction between Various Copper(II) Complexes and Ascorbic Acid or 3,5-Di-<i>t</i>-butylcatechol
    作者:Naoyasu Oishi、Yuzo Nishida、Kazuhiko Ida、Sigeo Kida
    DOI:10.1246/bcsj.53.2847
    日期:1980.10
    reactions between various copper(II) complexes and two-electron donors, such as ascorbic acid and 3,5-di-t-butylcatechol, were investigated. Mononuclear copper(II) complexes with a distorted tetrahedral and a trigonal bipyramidal structure, and some binuclear complexes were readily reduced to copper(I) complexes by the two-electron donors, but not mononuclear planar copper(II) complexes. The catalytic activities
    研究了各种 (II) 配合物与双电子供体(如抗坏血酸3,5-二叔丁基邻苯二酚)之间的电子转移反应。具有扭曲四面体和三角双锥结构的单核 (II) 配合物,以及一些双核配合物很容易被双电子供体还原为 (I) 配合物,但不是单核平面 (II) 配合物。研究了这些 (II) 配合物对 O2 氧化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化活性与上述反应有关。
查看更多