(osmium)Cl(PH2)(CO)2(PPh3)2 | 103932-35-0

• 英文名称: (osmium)Cl(PH2)(CO)2(PPh3)2
• CAS: 103932-35-0
• 化学式: C₃₈H₃₂ClO₂OsP₃
• 分子量: 839.245
• InChiKey: ISGKLLAJKVCFAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (osmium)Cl(PH2)(CO)2(PPh3)2 在 acetyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acylphosphido和η 2个锇的络合物-phosphaalkenyl

  摘要：

  酰基磷酰基络合物OsCl [PH（C [O] R）]（CO）2（PPh 3）2，（R = t-Bu，CH 3，CO 2 Et，Ph，p -C 6 H 4 NO 2，CF当用适当的酰氯或酸酐处理OsCl（PH 2）（CO）2（PPh 3）2时，形成3 ; 2a – e，3）。相关络合物，MX [PH（C [O] CF 3）]（CO）L'（PPh 3）2，（M = Ru，X = Cl，L'= CO：7; M = Os，X = H，L'= CO；8；M = Os，X = Cl，L'= PMe 3；9）也由相关的PH 2配合物和三氟乙酸酐制备。已经确定了具有新戊酰基磷酸配体2a的其中之一的代表性实例的结构。浅黄色晶体是三斜晶系，空间群P，一个10.691（1），b 12.565（3），c 17.291（2）Å，α97.39（1），β103.871（9），γ102.72（1）°，Z = 2和V 2159埃3。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80325-5
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 、 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (osmium)Cl(PH2)(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  P-金属化的膦基烯烃[Os（PC [O] CF 3）（CO）2（PPh 3）2 ]的合成与结构

  摘要：

  当用（CF 2 CO）2 O处理时，末端PH 2复合物[Os（PH 2）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]产生[Os {PH（C [O] CF 3）} Cl （CO）2-（PPh 3）2 ]和该化合物经NaH在四氢呋喃中脱氯化氢，产生推定的次膦基物质[Os（PC [O] CF 3）（CO）2（PPh 3）2 ]闭环标题化合物的固态结构通过X射线晶体学证明。

  DOI：

  10.1039/c39850001594

文献信息

• Phosphine (PH3) complexes of ruthenium, osmium and iridium as precursors of terminal phosphido (PH2) complexes and the crystal structure of [Os(μ2-PH2) Cl(CO) (PPh3)2]2 · (C2H2Cl4)4
  作者：D. Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、Michael J. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80421-2

  日期：1988.7

  complexes. The ligands Cl−, PMe3, and CO can be substituted for the labile acetonitrile in 9a to give OsCl2(PH3)(CO)(PPh3)212 [OsCl(PH3)(PMe3)(CO)- (PPh3)2]ClO410 and [OsCl(PH3)(CO)2(PPh3)2]ClO411, respectively. Base deprotonates 10 and 11 to give stable isolable terminal phosphido complexes OsCl- (PH2)L(CO)(PPh3)2 (L = CO, 14, L = PMe3, 15, but when 9a is deprotonated, acetonitrile is also lost and a dimeric

  稳定的膦配合物MHCl（PH 3）（CO）（PPh 3）2（M = OS，1a，M = Ru，1b和IrHXCl（PH 3）（PPh 3）2（X = H，2，X = Cl，3）是通过用膦代替三（三苯基膦）前体中不稳定的三苯基膦制备的，强酸（例如CH 3 CN中的HClO 4水溶液）裂解1a，1b中的氢化物金属键，得到[MCl（PH 3） （NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4图9a，9b为异构体复合物的混合物。配体氯-，PME 3和CO可取代的不稳定的乙腈在图9a，得到OSCL 2（PH 3）（CO）（PPH 3）2 12 [OSCL（PH 3）（PME 3）（CO） - （PPh 3）2 ] ClO 4 10和[OSCl（PH 3）（CO）2（PPh 3）2 ] ClO 4 11。碱使10和11质子化以得到稳定的可分离终端膦络合物OSCl-（PH 2）L（CO）（PPH
• Organotransition metal substituted primary phosphines: osmium phosphido (PH2) complexes
  作者：D.Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80204-d

  日期：1990.8

  R+, Fe(CO)4, AuI, S8, and Se and the products have all been characterised. An X-ray diffraction study has established the structure of Os(η2-OAc)(PH2AuI)(CO)(PPh3)2 · (CH2Cl2)2. The preparation of complexes with the unusual methylphosphinite (PH2OMe) ligand, M(PH2OMe)(CO)2(PPh3)2 (M = Ru, Os) and [MH(PH2OMe)- (CO)2(PPh3)2]ClO4 (M = Ru, Os) and the methylthiophosphinite (PH2SMe) ligand, [OsX(PH2SMe)(CO)2(PPh3)2]ClO4

  稳定锇膦络合物，锇（η 2 -螯合物）（PH 2）（CO）（PPH 3）2，（螯合物=乙酸盐，Ñ，Ñ -dimethyldithiocarbamate，乙酰丙酮，或亚硝酸盐）已经制备通过处理[OSCL（PH 3）（NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4分别用乙酸钠，N钠，N-二甲基二硫代氨基甲酸钠，乙酰丙酮/ DBU和亚硝酸钠/ DBU制备。这些和相关的磷化物络合物OSX（PH 2）（CO）2（PPh 3）2，（X = H，Cl，OAc）与亲电体H +，R +，Fe（CO）4，AuI，S 8和Se发生反应，并且所有产物均已表征。的X射线衍射研究已经建立了O的结构（η 2 -OAc）（PH 2 AUI）（CO）（PPH 3）2 ·（CH 2氯2）2。具有异常甲基亚膦酸酯（PH 2 OMe）配体，M（PH 2 OMe）（CO）2（PPh 3）2（M = Ru，OS）和[MH（PH