imidazolyl-ferrocene | 1147120-38-4

• 英文名称: imidazolyl-ferrocene
• 英文别名: [(NC3H3N(CH2)2OC(O)C5H4)Fe(C5H5)]
• CAS: 1147120-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FeN₂O₂
• 分子量: 324.162
• InChiKey: STYLJUZPUHCGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 imidazolyl-ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[Ru(η6-C6Me6)(NC3H3N(CH2)2OC(O)C5H4FeC5H5)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌配合物用二茂铁-衍生的配体的合成和表征的类型的复合物的[Ru（η 6 -arene）（NC 5 H ^ 4 CH 2 NHOC-C 5 H ^ 4的FeCl 5 ħ 5）氯2 ]和[茹（η 6 -arene）（NC 3 H ^ 3 N（CH 2）2 ö 2 C-C 5 H ^ 4的FeCl 5 ħ 5）氯2 ]

  摘要：

  通式的芳烃-钌络合物的[Ru（η 6 -arene）（L）氯2 ]其中L = NC 5 H ^ 4 CH 2 NHOC-C 5 H ^ 4的FeCl 5 ħ 5，芳烃=  p -我PRC 6 ħ 4 Me（1）或C 6 Me 6（2）；L = NC 3 H 3 N（CH 2）2 O 2 C–C 5 H 4 FeC 5 H 5，芳烃=  p -我PRC 6 ħ 4我（3）或C 6我6（4），和二钌-芳烃通式的配合物的[Ru（η 6 -arene）氯2 ] 2（L），其中L = 1 ，1'-（NC 5 H 4 CH 2 NHOC）2 -C 5 H 4 FeC 5 H 4，芳烃=  p - i PrC 6 H 4 Me（5）或C 6 Me6（6）; L = 1,1'-（NC 3 H 3 N（CH 2）2 O 2 C）2 –C 5 H 4 FeC 5 H 4，芳烃=  p - i PrC 6 H 4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 、 ferrocenoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到imidazolyl-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  咪唑基-二茂铁官能化的Mn（II）和Co（II）配合物：有趣的氢键体系驱动的电化学性质和不同的超分子结构

  摘要：

  [Mn（C 16 H 16 FeN 2 O 2）4（H 2 O）2] Cl 2 1和[Co（C 16 H 16 FeN 2 O 2）4（H 2 O）2]的两种新型二茂铁有机金属配合物在溶剂热条件下合成了（NO 3）2·3H 2 O 2，并通过红外光谱，元素分析和热重分析对其进行了表征。X射线单晶衍射分析表明，在六配位环境中，两个络合物均为中心对称的中心原子。有趣的是，1和2的超分子结构由于引人入胜的氢键系统而完全不同。配合物1由非经典CH = O氢键控制，而2由经典OH = O氢键和CH = O氢键组装。与氯离子不同的是，仅平衡了1中的电荷，2中的硝酸根阴离子不仅平衡电荷，而且还通过OH = O氢键对稳定性做出了很大贡献。电化学研究表明，1（ΔE p = 189 mV，I pa / I pc = 1.32）和2（ΔE p = 95 mV，I pa / I pc = 0.96）均显示出二茂铁

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.01.016

文献信息

• Synthesis and characterization of water-soluble, heteronuclear ruthenium(III)/ferrocene complexes and their interactions with biomolecules
  作者：Craig M. Anderson、Swapan S. Jain、Lisa Silber、Kody Chen、Sumedha Guha、Wancong Zhang、Emily C. McLaughlin、Yongfeng Hu、Joseph M. Tanski

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.12.017

  日期：2015.4

  The reaction of Na[RuCl4(SO(CH3)(2))(2)], 1, with one equivalent of FcCONHCH(2)C(6)H(4)N (Fc = FeC10H9), L1, FcCOOCH(2)CH(2)C(3)H(3)N(2), L2, FcCOOC(6)H(4)N, L3, afforded the dinuclear species, Na[FcCONHCH(2)C(6)H(4)N [RuCl4(SO(CH3)(2))]], RuL1, Na[FcCOOCH(2)CH(2)C(3)H(3)N(2)[RuCl4(SO(CH3)(2))]], RuL2, Na[FcCOOC(6)H(4)N (RuCl4(SO(CH3)(2)))], RuL3, respectively, yielding, in each case, a ferrocene moiety bridged to a ruthenium center. The complexes were characterized by NMR, IR, and XRD (X-ray diffraction). The sulfoxide ligands are bonded to the metal through the sulfur atom. The complexes were evaluated for their biological activity with pBluescript DNA plasmid, and the protein BSA (bovine serum albumin). These reactions were monitored by XAS (X-ray absorption spectroscopy), EXAFS (extended X-ray Absorption Fine Structure), NMR, UV/visible, emission spectroscopy, and gel electrophoresis. Donor atoms from the biomolecules substitute for the chloride ligands in the parent complexes. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.